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[이데일리 김국헌기자] SK그룹 지주회사 SK(003600)가 개발한 우울증 치료제가 미국 식품의약품국(FDA)의 임상시험 승인을 받았다.

SK㈜ 생명과학사업부문은 개발 단계에 있는 우울증 치료제 `SKL10406`이 FDA의 임상시험 승인을 받아 미국에서 임상시험에 들어갈 예정이라고 3일 밝혔다.

작년에 보건복지가족부 보건의료 연구개발사업 지원과제로 선정돼, 전임상 실험을 완료했다.

SK㈜는 지난 1996년 FDA 임상시험 승인 획득 이후 현재까지 9번 승인을 받았다. 간질, 정신분열, 신경병성 통증 등을 치료하는 신약을 개발해왔다.

SK㈜는 "동물 실험에서 약효가 입증됐고, 장기 처방시 체중이 늘고 성기능에 장애가 오는 부작용이 관찰되지 않았다"며 "난치성 우울증, 광범위한 통증, 불안증 등 질환에 대해 약효가 있어 시장 가치가 상당히 클 것"이라고 기대했다.

현재 세계 우울증 치료제 시장규모는 약 110억달러에 달한다.

SK㈜, 우울증 치료제 美FDA 임상 승인