8주 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD를 확인한 결과 Clear(0)와 Almost clear(1)로 개선된 환자의 비율이 위약군에서 29%인 반면 Q301 투약군에서 37%로 나타났다는 설명이다.
또 다른 아토피 평가지표인 EASI-75는 Q301 투약군에서 36%, 위약군에서 24% 성공 확률을 보였으며 가려움증 평가지표인 NRS의 감소는 투약군에서 52%, 위약군에서 37%를 보였다. 또한 모든 그룹에서 특별한 부작용이 관찰되지 않아 우수한 안전성을 확보했다고 회사 측은 밝혔다.
남기연 큐리언트 대표는 “이번 JPM 헬스케어컨퍼런스에 참석해 파트너링 미팅을 가질 예정이며 이번 결과를 잠재적인 파트너사들과 공유할 계획”이라며 “이 밖에도 Q702와 텔라세벡의 파트너링에 대한 협상도 예정돼 있다”고 밝혔다.