한스바이오메드, 리프팅 의료기기 미국 FDA 승인

[이데일리 김도년 기자] 한스바이오메드(042520)는 14일 안면 연부조직 리프팅 의료기기인 민트 리프트(MINT LIFT·Minimal Invasive Non-Surgical Thread)제품의 미국 식품의약국안전청(FDA) 510K(의료기기) 승인이 완료됐다고 공시했다.

회사측은 “MINT LIFT 제품의 미국 FDA 510K 승인은 국내 최초이자 미국 이외의 국가로서도 처음”이라며 “전 세계 시장 수출에 크게 활용할 예정”이라고 밝혔다.

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