유바이오로직스, 인도서 콜레라 백신 임상 3상 승인

[이데일리 왕해나 기자] 유바이오로직스(206650)는 경구용 콜레라 백신 유비콜-플러스를 인도에 등록하기 위한 비교임상 3상이 최종 승인됐다고 16일 밝혔다.

인도는 현재 매년 100만명 이상이 콜레라에 감염되고 있으며, 연간 사망자가 3만여명에 이른다. 세계보건기구(WHO) 및 국제구호단체에서도 인도내 콜레라 예방을 위한 구제사업 및 백신보급을 위해 노력해 오고 있다. 유바이오로직스는 이번 임상 3상 승인을 통해 조만간 인도에 제품을 등록, 판매할 수 있는 기회를 갖게 됐다.

인도 업체로서 유니세프에 경구용 콜레라 백신을 공급해 왔던 사노피 자회사인 샨타 바이오테크닉스는 그동안 자국시장에서 도스당 5~10 달러로 판매를 하다가 시설증설의 한계로 생산을 점차 줄이기로 한 반면, 2~3개 인도내 업체가 콜레라 백신시장에 가세하기 위해 개발을 진행 중에 있어 향후 시장은 더욱 확대될 것으로 기대된다.

회사 관계자는 “지난해 코로나19 영향으로 아프리카 지역이 부분적으로 락다운되면서 콜레라 백신수출이 상대적으로 줄어들고 매출이 감소했다”면서 “올해는 WHO가 콜레라백신 접종은 락다운에서 예외로 인정하면서 연간 캠페인 물량 3360만 도스의 공급계획이 차질없이 진행되고 있다”고 설명했다. 이어 “조만간 인도 시장에도 진출하게 되어 2019년부터 빌게이츠재단에서 지원하는 시설증설에 더욱 박차를 가하고 있다”고 덧붙였다.