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뎅기열 포함 감염병 겨냥...2단계 임상시험 설계
임상시험은 두 부문으로 나눠 진행된다. 우선 뎅기 확진 환자 210명을 대상으로 CP-COV03의 안전성과 유효성을 평가한다. 위약군(30명)과 3개 용량의 시험약 투여군(각60명)으로 구성되며, 체내 뎅기 바이러스 감소 효과와 증상 개선 속도, 약동학적 상관관계 등을 평가해 3상 최적 용량을 선정한다.
치료제 없는 뎅기...세계 공공보건 위협
뎅기는 주로 열대 및 아열대 지역에서 발생하며, 뎅기 바이러스에 감염된 모기(이집트숲모기, 흰줄숲모기)에 의해 전파된다. 최근 세계보건기구(WHO) 통계에 따르면 2024년 뎅기 환자 수는 1400만 명을 넘었으며, 보고되지 않은 실제 감염자는 연간 4억 명에 달할 것으로 추정된다. 그러나 아직까지 특정 치료제가 없어 증상 완화와 수액 치료 외에는 별다른 대응 수단이 없는 실정이다.
현대바이오사이언스는 이번 임상을 통해CP-COV03이 실질적인 글로벌 항바이러스 치료제로 도약할 수 있기를 기대하고 있다. 또한 향후 글로벌 파트너십을 통해 감염병 취약 국가에 실질적인 치료 옵션을 제공하고, 국경을 넘는 공공보건 위협에 대응하는 글로벌 치료 플랫폼 구축을 목표로 하고 있다.
배병준 현대바이오사이언스 사장은 이번 임상은 단순한 뎅기 치료제 개발을 넘어, 지카, 치쿤구니야, 황열 등 유사 감염질환에 적용 가능한 범용 항바이러스제의 가능성을 실험하는 무대”라며 “코로나19 임상시험을 통해 입증된 CP-COV03의 안전성과 효과를 바탕으로 글로벌 감염병 치료의 새로운 패러다임을 제시할 것”이라고 말했다.