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14일 미국 CNN에 따르면 중국 당국은 코로나19 델타 변이 감염자가 속출했던 지난 7월 화이자 백신 도입에 대한 전문가 검토를 마치고 행정당국이 추가 검토까지 진행한 것으로 알려졌다
중국은 화이자 백신을 공동 개발한 독일 제약사 바이오앤테크(BioNTech)가 중국 제약사 푸싱(復星·FOSUN)제약과 합자회사를 설립하고 ‘중국판 화이자’를 생산하는 방식을 추진해왔다.
실제 중국 매체들에 따르면 지난 5월 푸싱제약 측은 “자회사 푸싱의약산업이 리보핵산(mRNA·전령RNA) 코로나19 백신의 현지화, 상업화를 실현하기 위해 바이오앤테크와 합자 회사를 설립하기로 했다”고 밝힌 바 있다.
또한 독일 바이오앤테크의 창업자인 우구그 사힌 회장 역시 화이자와 개발한 코로나19 백신이 늦어도 6월에는 중국 보건 당국의 승인을 받을 것으로 예상된다고 말했다.
현재 중국에서는 인구의 80% 이상인 11억 여명이 자국내 제약사가 개발한 불활성화 백신인 시노백·시노팜 등 백신을 맞았다.
특히 화이자 백신 부스터샷은 오미크론 변이 등에 효과가 있는 것으로 알려졌다.
중국은 자국 백신만으로 코로나19 대응이 쉽지 않은 상황임에도 화이자 백신 도입을 미루는 것에는 정치적 이유와 함께 자국 백신 생산기업을 보호하기 위한 목적이 있을 것이라고 CNN은 분석했다.
더욱이 중국은 개발도상국에 자국 백신을 기부하며 외교적 영향력을 확대하고 있는 상황이다.
옌중 황 미국 외교협의회(CFR) 세계보건 분야 선임연구원은 “중국은 자체적으로 백신을 개발한 뒤 이를 기술발전 홍보 수단으로 사용했다”며 “이런 상황에서 외국에서 만든 백신을 도입한다면 자국의 기술이 다른 나라보다 못하다는 것을 인정하게 되는 셈”이라고 말했다.