에이비온, 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 국내 2상 IND 변경승인 신청

[이데일리 김응태 기자] 에이비온(203400)은 진행성 고형암 환자 대상으로 ABN401의 유효성, 안전성, 내약성 및 약동학에 대해 평가하는 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 6일 공시했다.

회사 측은 변경신청 사유에 대해 “임상 2상 연구에 새로운 코호트(ABN401과 레이저티닙 병용 임상) 추가”라고 설명했다.