경과원, 위고비·마운자로 넘어설 국산 신약 개발 나선다

[수원=이데일리 황영민 기자] 위고비, 마운자로의 한계를 넘어설 국산 비만치료제 개발이 시작됐다.

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13일 경기도경제과학진흥원은 서울대학교가 주관하는 보건복지부 ‘글로벌 의사과학자 양성’ 사업 공동연구기관으로 참여한다고 밝혔다. 5년간 71억 2500만원의 정부 연구개발비가 투입되는 이 사업은 기존 비만치료제의 한계를 보완할 새로운 치료 후보물질을 발굴하기 위해 추진된다.

현재 비만치료제 시장은 우리 몸에서 분비돼 인슐린 분비를 돕고 식욕을 줄이는 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 호르몬 계열 치료제가 주도하고 있다. 그러나 GLP-1 계열 치료제는 높은 체중 감량 효과에도 메스꺼움과 구토 등의 부작용과 반복적인 주사 투여에 따른 불편함이 한계로 지적된다.

경과원은 이번 사업에서 신약 후보물질의 합성과 구조 최적화를 담당한다. 경과원이 보유한 바이오 연구개발 경험과 인프라를 활용해 목표 단백질에 효과적으로 작용하는 저분자화합물을 발굴하고, 약효와 특성이 우수한 신약 후보물질로 발전시킬 계획이다.

경과원 구진모 박사, 서울대학교 김성연 교수는 기존 비만치료제의 한계를 개선하기 위해 뇌의 특정 부위에 선택적으로 작용하는 GLP-1 수용체(GLP-1R) 치료제 개발을 추진한다.

연구팀은 메스꺼움과 구토 등에 관여하는 뇌간의 ‘최후영역(Area Postrema, AP)’에 대한 약물 노출은 최소화하고, 식욕 조절과 관련된 ‘고립로핵(Nucleus Tractus Solitarius, NTS)’의 GLP-1 수용체에 선택적으로 약물을 전달하는 전략을 연구한다.

이를 통해 기존 GLP-1 계열 치료제의 체중 감량 효과는 유지하면서 소화기계 부작용과 투약 부담을 줄인 새로운 계열(Novel class)의 비만치료제 후보물질을 개발하는 것이 목표다.

경과원은 이번 연구를 통해 비만·대사질환 치료제 개발을 위한 원천기술과 지식재산권을 확보하고, 연구성과를 후속 공동연구와 기술사업화로 연계할 계획이다. 아울러 식욕과 섭식 행동에 관여하는 신경 작용 원리를 규명해 국내 바이오·헬스 분야의 연구 경쟁력 강화에도 기여할 것으로 기대하고 있다.

최해종 경과원 바이오산업본부장은 “바이오헬스 산업은 대한민국의 미래 성장동력을 이끌 핵심 분야”라며 “경과원이 보유한 바이오 연구개발 역량과 인프라를 바탕으로 차세대 비만치료제 개발에 기여하고, 연구성과가 기술사업화와 산업 경쟁력 강화로 이어질 수 있도록 적극 지원하겠다”고 말했다.

총괄연구책임자인 서울대학교 최형진 교수는 “이번 사업이 젊은 의사과학자와 연구자들이 중개·실용화 연구 역량과 국제 공동연구 경험을 쌓아 미래 의생명 융합연구를 이끌 핵심 인재로 성장하는 계기가 될 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 이번 연구에는 주관기관인 서울대 산학협력단을 중심으로 경과원과 한국과학기술연구원(KAIST), 사울아산병원, 가톨릭대 서울성모병원, 한국생명공학연구원 국가영장류센터 등 국내 주요 연구기관이 참여한다.

또 캘리포니아대학교 샌프란시스코(UCSF), 텍사스대학교 사우스웨스턴 의료센터(UTSW), 싱가포르 과학기술연구청(A*STAR) 등 해외 연구기관과도 협력한다.