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이루다, '씨크릿 듀오' 레이저 부문 미국 FDA 승인

  • 등록 2022-06-27 오후 2:38:11

    수정 2022-06-27 오후 2:38:11

[이데일리 안혜신 기자] 글로벌 의료기기 전문기업 이루다(164060)는 복합치료기인 씨크릿 듀오(Secret Duo) 의 레이저 부분을 업그레이드해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 마쳤다고 27일 공시를 통해 밝혔다.

씨크릿 듀오는 1540nm 파장의 레이저 시스템과 마이크로 고주파(니들 RF) 시스템이 결합된 제품으로 복합적인 시술이 가능하다. 마이크로 니들 RF는 하부진피 영역에, 1540nm 파장의 레이저는 상부진피 영역에 열에너지를 전달함으로써 좀 더 안전하고 다양한 시술에 적용이 가능하다.

씨크릿 듀오 제품 사진
이루다는 지난 13일 고주파 전기수술기인 아큐트론(ACUTRON™)과 전용 전극이 FDA로부터 510K(시판 전 허가) 승인을 받은 바 있다. 지난해 4월 씨크릿 듀오의 마이크로 니들 RF 시스템에 대한 FDA 승인에 이어 이번에 레이저 시스템 업그레이드를 통해 추가 승인을 획득하며 연이어 기술력을 입증했다.

이루다 관계자는 “씨크릿 듀오(Secret Duo)의 미국 FDA 인증으로 기존에 판매되고 있는 고주파 전기수술기 시크릿 알에프(Secret RF), 복합 의료기기 시크릿 프로(Secret Pro)와 함께 피부미용 의료기기 최대 시장인 미국 시장에서 브랜드 인지도 강화를 통한 점유율 확대에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”라고 말했다.

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