식약청, `면역증강제 함유 신종플루 백신` 임상 승인

녹십자, 고대구로병원 등 3곳서 590명 대상 8주간 시험진행
  • 등록 2009-09-30 오전 10:31:13

    수정 2009-09-30 오전 10:31:13

[이데일리 문정태기자] 면역증강제가 포함된 국산 신종플루 백신의 임상시험이 추가로 진행된다.

식품의약품안전청은 면역증강제가 포함된 녹십자(006280)의 신종 인플루엔자 예방 백신에 대한 임상시험 계획을 승인했다고 30일 밝혔다.

이번 임상시험은 고려대학교 구로병원을 포함한 3개 병원에서 590명(성인 354명, 고령자 236명)을 대상으로 8주간 (면역원성분석 2주 포함) 진행될 예정이다. 시험은 오는 10월 둘째 주부터 시작된다.

식약청 관계자는 "녹십자가 신종 인플루엔자 예방 백신에 사용하는 면역증강제는 스쿠알렌이 함유된 제제"라며 "그동안 면역력이 부족한 연령층에 대한 면역유도나 백신의 생산량을 늘리기 위해 사용돼 왔다"고 설명했다.

이어 그는 "이번 임상시험을 통해 면역증강제 백신의 안전성 및 유효성을 철저히 검증할 계획"이라며 "임상시험이 순조롭게 진행된다면 향후 신종 인플루엔자 예방 백신의 국내 수급에 도움이 될 것으로 기대하고 있다"고 말했다.

WHO는 지난 2006년에 면역증강제 백신이 전 세계적으로 4500만명에 대한 시험에서 안전성이 확보됐다고 밝힌 바 있다. 또한 영국과 미국 등에서도 면역증강제를 사용한 신종플루 백신의 임상시험이 이미 진행되고 있다.

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