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강스템바이오텍, 이식편대숙주질환자 치료제 임상1상 승인

  • 등록 2016-10-18 오후 1:35:58

    수정 2016-10-18 오후 1:35:58

  • 가 가
[이데일리 박형수 기자] 강스템바이오텍(217730)은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 급성 이식편대숙주질환자를 대상으로 신약 치료제(hUCB-MSC3 Inj.) 안전성 평가를 위한 1상 임상시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.

회사 측은 “동종 중간중간엽줄기세포(MCS)를 이용한 치료제를 개발할 수 있을 것으로 기대한다”며 “급성 이식편대숙주질환에 대해 국내 1개 기관에서 소수의 환자를 대상으로 안전성을 평가할 것”이라고 설명했다.

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