퓨쳐켐, ‘전립선암 치료제’ 美 임상 생명윤리심의위 통과

[이데일리 김응태 기자] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(220100)이 전립선암 치료제 ‘FC705’의 미국 임상을 위한 생명윤리심의위원회(IRB)를 통과했다고 17일 밝혔다.

퓨쳐켐은 IRB 심사 통과 후 병원과의 임상 개시 회의까지 완료하고 첫 환자 투여를 준비하고 있다.

FC705는 전립선암 세포에 특이적으로 발현하는 전립선특이막항원(PSMA)을 선택적으로 표적하는 화합물에 치료용 방사성동위원소(LU-177)를 결합한 치료제다.

퓨쳐켐은 지난 5월 미국 FDA로부터 전립선암 치료제 FC705의 임상 1·2a상을 임상시험계획을 승인받았다. 국내 임상 2상 첫 환자 투여도 이르면 다음 달 개시한다.

퓨쳐켐 관계자는 “FC705는 현재 해외에서 개발 중이거나 이미 출시된 동일 기전 물질 중에 가장 높은 PSMA 결합력을 보여 글로벌 제약사 대비 절반 용량으로도 높은 치료 효과가 기대된다”며 “이번 미국 임상에서는 5개 병원에서 총 26명의 환자를 대상으로 단일 및 반복투여를 진행할 예정”이라고 밝혔다.