엔케이맥스, 불응성 비소세포폐암·알츠하이머 임상 중간결과 발표 임박

[이데일리 이용성 기자] 엔케이맥스(182400)가 올해 개최되는 해외 학회 2곳에서 현재 진행중인 임상 2건에 대한 중간결과를 발표한다고 19일 밝혔다.

(사진=엔케이맥스)

엔케이맥스는 조만간 비소세포폐암 임상1/2a상, 알츠하이머 임상 1상에 대한 중간 결과를 발표할 예정이다.

먼저 엔케이맥스는 오는 6월에 미국 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 티로신키나아제 저해제(TKI)불응성 비소세포폐암 임상1/2a상 중간결과에 대한 초록이 채택돼 해당 학회에서 공개한다.

비소세포폐암 임상과 관련 현재 엔케이맥스는 TKI치료에 실패한 24명의 환자들을 대상으로 독일 머크사로부터 얼비툭스 약물을 무상 공급받아 공동 임상을 진행하고 있다. 본 임상은 △코호트1 및 코호트3의 환자군 12명에게는 자사의 NK세포치료제 SNK01(40억개 및 60억개)와 GC(젬시타빈+카보플라틴)를 병용투여 △코호트2 및 코호트4의 환자군 12명에게는 SNK01과 GC, 얼비툭스 3가지 약물을 병용투여 한다.

또한 엔케이맥스는 오는 7월 네덜란드 암스테르담에서 열리는 알츠하이머협회 국제컨퍼런스에 참여해 알츠하이머 임상 1상 중간결과를 발표한다.

엔케이맥스는 현재 알츠하이머 임상과 관련 오픈 라벨 방식(주사자와 주사를 받는 사람 모두 자신이 주사한 약물과 용량을 알고 있는 방식)으로, 9명을 세 그룹으로 나눠 자사의 NK세포치료제 SNK01 △10억개(코호트1) △20억개(코호트2) △40억개(코호트3)를 각각 3주 간격으로 4회 투약해 최대 내성용량을 확인하고, 이후 12명에 대한 SNK01 최대 내성용량의 투약 안전성, 내약성 및 잠재적 유효성을 평가한다. 이번 임상 연구를 통해 알츠하이머에 대한 SNK01의 작용기전을 증명하고, 치료 효과 또한 확인할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

엔케이맥스 관계자는 “세계적인 대규모 학회에 참가해 주력 임상 중간결과를 공개할 수 있게 됐다”며 “치료제가 없는 시장에 SNK의 우수성을 알려, 향후 환자들에게 치료 기회가 제공될 수 있기를 희망한다”고 말했다.