캔델 테라퓨틱스 CAN-3110, 희귀의약품 지정 FDA 승인

  • 등록 2024-05-31 오전 1:04:31

    수정 2024-05-31 오전 1:04:31

[이데일리 유현정 기자] 캔델 테라퓨틱스(CADL)는 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 뇌종양 재발성 고등급 신경교종 치료제 CAN-3110 약물 후보가 희귀의약품 지정을 승인했다고 밝혔다.

CAN-3110은 단순포진바이러스(HSV) 플랫폼의 주요 제품 후보다.

임상 단계를 진행하고 있는 회사인 니드험은 이번 희귀의약품 지정으로 미국에서 최대 7년간 마케팅 독점권을 가질 수 있게 됐다.

마켓워치는 희귀의약품 지정은 미국에서 연간 20만건 미만으로 지정되는 것으로, 희귀 질환을 치료할 가능성이 있는 약물에만 부여되는 ‘특별한’ 지위라고 설명했다.

앞서 CAN-3110은 신속한 개발 및 심사를 위해 패스트트랙 지정을 받기도 했다.

다만 이날 오후장에서 캔델 테라퓨틱스의 주가는 3% 하락해 8달러 선에서 거래 중이다.

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