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풍림파마텍은 17일 “회사가 개발한 최소주사잔량(LDV·Low Dead Volume) 주사기가 FDA 승인을 받았다”고 밝혔다.
풍림파마텍의 LDV 주사기는 약물을 투여할 때 주사기에 남아 버려지는 백신 잔량을 최소화한 게 특징이다. 1회분당 주사 잔량이 일반주사기는 84마이크로리터(μL) 이상이지만, 풍림의 주사기는 4μL로 최소화했다. 때문에 일반 주사기로는 코로나19 백신 1병당 5회분(명)까지만 접종할 수 있지만, 풍림 LDV 주사기를 이용하면 1병당 6회분(명) 이상 가능하다. 이 주사기를 사용할 경우 코로나19 백신을 20% 증산하는 효과가 발생한다는 뜻이다.
풍림의 LDV 주사기는 미국 제약회사의 최소주사잔량 등 성능테스트를 통과하는 등 코로나19 백신 제약회사의 성능 요구 조건도 충족한 상태다. 또 최소주사잔량과 안전보호가드 등과 관련해 국내 기술특허 및 디자인 특허를 출원하고, 미국과 유럽연합(EU) 등 국제특허 출원도 진행하고 있다.
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이번 FDA 승인에 따라 풍림파마텍은 LDV 주사기 해외 수출을 적극적으로 추진할 계획이다. 현재 미국과 유럽연합(EU) 등 주요 코로나19 백신 제약회사들은 백신과 함께 백신주사기를 포장해 공급하고 있다. 이미 미국과 일본 등 해외 각국에서 주사기 주문이 밀려오고 있다는 후문이다.
앞서 박영선 전 중기부 장관은 지난 14일 국회에서 열린 더불어민주당 ‘설 민심 기자간담회’에서 풍림파마텍 측과 통화한 사실을 알리며 “미국에선 이미 1억8000만개 주사기가 주문이 들어와 대량생산 체제에 들어갔다고 한다. 일본에서도 7500만개를 보내달라고 한다”고 말했다.
풍림파마텍 관계자는 “전 세계적으로 백신 주사기 수요가 많지만, (FDA 승인으로) 한 몫 보탤 수 있다는 것에 의미가 있다”며 “이번 FDA 승인에 따라 이달 내로 주사기 제품을 해외로 수출할 수 있게 될 것”이라고 말했다.
중기부 관계자는 “백신 접종을 앞두고 있는 상황에서 일본의 주사기 대란과 달리 한국은 중소기업의 힘으로 만반의 준비를 하고 있다”며 “한국 중소기업이 K-방역 중심에 우뚝섰고, 풍림파마텍은 세계 시장에서 우뚝섰다는 것을 증명했다”고 말했다.