BMS·아스트라, 새로운 당뇨약 '포시가' 허가

[이데일리 천승현 기자] 한국BMS제약과 한국아스트라제네카는 SGLT-2 억제제 계열의 새로운 당뇨병치료제 ‘포시가’(성분명: 다파글리플로진)가 식품의약품안전처로부터 시판허가를 받았다고 28일 밝혔다.

포시가는 인슐린과 독립적으로 작용하며 체내에서 과다한 포도당을 배출시키는 나트륨-포도당 공동 수송체 2(SGLT-2)를 억제하는 새로운 기전의 제2형 당뇨치료제다.

이 제품은 신장에 작용해 SGLT-2를 선택적으로 억제하며 과다한 포도당을 소변으로 배출하고 칼로리를 소모시킨다. 또 과다한 포도당을 제거해 혈당 수치를 낮추며, 임상시험을 통해 체중 및 혈압의 감소도 보고됐다.

포시가는 혈당조절이 되지 않는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 1일 1회, 음식 섭취와 관계없이 하루 중 언제라도 경구 투여할 수 있도록 승인됐다.

조던 터 한국BMS제약 사장은 “포시가는 메트포르민 및 인슐린 등 일반적으로 사용하는 혈당 강하제를 보강해 환자들의 혈당 조절을 향상시킬 수 있도록 새로운 치료법을 제공할 것이다”라고 소개했다.

리즈 채트윈 사장은 “포시가는 제2형 당뇨병에서 인슐린과 독립적으로 작용하는 새로운 SGLT-2 억제 계열의 첫 번째 치료제로, 국내 환자와 의사들에게 새로운 치료를 제공할 것”이라고 말했다.