[특징주]엑세스바이오, 코로나19 키트 美FDA 긴급사용 승인 '강세'

[이데일리 유준하 기자] 엑세스바이오(950130)는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 항체 신속진단키트(RDT)가 미국식품의약국 (FDA)로부터 지난 26일 긴급사용승인(EUA)을 획득했다는 소식에 강세다.

27일 마켓포인트에 따르면 엑세스바이오는 오전 9시 44분 현재 전거래일 대비 5.81%(225원) 오른 4100원에 거래 중이다.

미국 내 신속 진단키트 생산시설을 보유하고 있는 엑세스바이오는 연간 1억 테스트 이상의 말라리아 RDT를 생산해왔다. 코로나19 항체진단 키트 또한 말라리아 RDT와유사한 생산 공정으로 폭증하는 수요에 충분히 대응할 수 있을 것이란 전망이 나온다.

회사 관계자는 “미국의 경제활동이 재개되면서 미국 내 하루 확진자 수가 7만명을 넘어서고 있는 가운데 회사는 EUA 승인과 동시에 신속한 판매가 이뤄질 수 있도록 이미 미국 판매계약을 체결한 상황”이라며 “본 승인을 시점으로 미국 판매가 가속화 될 것”이라고 강조했다.