퓨쳐메디신, 상장 예비심사신청...“글로벌 보건의료 기여할 것”

[이데일리 유진희 기자] 퓨쳐메디신은 코스닥 이전상장을 위한 상장예비심사신청서를 지난 20일 한국거래소에 제출했다고 23일 밝혔다. 상장 주관사는 NH투자증권이다.

(사진=퓨쳐메디신)

2015년 설립된 퓨쳐메디신은 자체 구축한 뉴클레오사이드 기반의 신약 후보물질 발굴 플랫폼 ‘포커스’(FOCUS)’를 보유한 신약개발 기업이다. 퓨쳐메디신은 40여년간 뉴클레오사이드 연구를 지속해 온 정낙신 공동대표의 기술적 우위를 바탕으로 뉴클레오사이드 계열의 글로벌 신약을 개발하고 있다.

앞서 정 공동대표를 중심으로 세계 최초로 기존 세대의 독성 등의 단점을 보완한 3, 4세대 뉴클레오사이드 합성에 성공했다. 이를 기반해 대사성질환 치료제, 항암제, 항바이러스제 등 다수의 파이프라인을 확보했다.

대표적인 파이프라인은 ‘FM101’이다. 비알콜성지방간염(NASH) 치료제로 개발 중이다. 기존의 개발 약물과 차별되게 ‘A3 아데노신수용체’를 타깃으로 하는 NASH 치료제 후보물질이다. 타깃에 대한 선택성과 안전성이 우수하며, 개발 중인 다른 약물 대비 항염증, 항섬유화 효능이 높다는 장점이 있다. 현재 유럽을 포함한 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 2020년 HK이노엔(195940)에 FM101의 국내 및 중국 판권에 대한 기술이전 성과를 거둔 바 있다.

이밖에도 아론티어에 특허공동소유 기술이전을 완료한 표적항암제 ‘FM301’, 넥스트 펜데믹을 대비한 광범위 항바이러스제 ‘FM203’, 비임상 시험을 완료하고 지아이이노베이션(358570)과 공동임상 협약을 체결한 면역항암제 ‘FM401’ 등 다양한 신약 후보물질을 보유하고 있다.

최근 퓨쳐메디신은 비만치료제 후보물질 ‘FM801’도 발굴하고, 신규 파이프라인으로 편입했다. 기존의 GLP-1 계열의 주사제 비만치료제와 다르게 A2A와 A3 아데노신수용체를 동시에 조절하는 기전으로 개발 중이다. 지방세포 전환을 통해 에너지대사를 촉진함으로써 여러 부작용 최소화, 경구 투여제로서 환자 복용 편의성 보유 등 다양한 비교우위를 확보하고 있다. 현재 ‘국가신약개발재단(KDDF)’ 과제로 비임상을 진행하고 있다. 비임상 종료 후 빠른 임상 진입을 목표로 하고 있다.

정낙신 퓨쳐메디신 공동대표는 “오랜 기간 쌓아 온 연구개발 역량을 바탕으로 신약 개발에 주력해 글로벌 보건의료에 기여할 것”이라고 말했다.