시노펙스, 전량수입 혈액투석기 국산화 성공

[이데일리 함지현 기자] 시노펙스(025320)는 전량 수입하는 혈액투석기 및 CRRT(지속적신대체요법)기기의 국산화 개발에 성공하고, 신장관련 통합학술 대회인 ‘KSN2023’ 전시를 통해 첫 공개했다고 27일 밝혔다.

시노펙스 혈액투석기 ‘Synoflux’(사진=시노펙스)

시노펙스에 따르면 올해로 43회째 맞는 KSN(Korean Society of Nephropathy)2023은 국내 19개 연구회와 신장관련 3대 학회가 참여하는 신장관련 국내 최대 규모 행사다.

기업으로는 혈액투석기, 인공신장기, 투석관련 의약품 및 의료기기 등 국내 및 해외 약 30여개 업체가 참가했다. 혈액투석기 및 인공신장기 분야는 시노펙스가 국내기업으로 유일하게 참가했다.

시노펙스는 혈액투석기(인공신장기)의 국산화 및 관련 원천기술 확보를 위한 국책과제 기업으로 선정되어 개발을 진행해 왔다. 이번에 개발된 제품을 학회, 의료 관계자와 일반인을 대상으로 첫 공개한다.

시노펙스가 이번에 선보이는 제품은 △혈액투석기 11종 △CRRT기기 △이동형 인공 신장기 △CRRT 혈액회로 제품이다. 그 동안 전량 수입에 의존하고 있는 품목들이다.

혈액투석기는 신장을 대신해 투석하는 핵심제품으로 중공사 멤브레인 기술을 적용했다. 용량별로 총 11개 종류의 제품을 개발해 ‘Synoflux’로 상표권 등록을 마쳤다.

CRRT 기기는 중환자용으로 환자의 상태에 맞추어 최적의 투석이 이루어 지도록 혈액투석기와 CRRT 혈액회로 제품을 동작 및 제어하는 시스템이다.

지난해 4월 시노펙스가 국책과제 주관기업으로 선정돼 서울대학교병원 신장내과 김동기 교수팀, 서울대학교 의공학교실 이정찬 교수팀과 함께 진행한 이동형 인공 신장기는 병원으로 이동이 어려운 환자에게 의료 서비스가 가능하도록 개발됐다.

이진태 시노펙스 바이오메티컬 사업본부장은 “화성 방교동 사업장에 크린룸 전자동 생산시설을 갖추고 혈액투석기 양산을 위한 GMP인증 1차 심사를 마쳤다“며 ”올해 8월 GMP 인증획득, 올해 연말까지 식약처 품목허가를 완료하면 본격적인 판매를 시작할 예정“이라고 말했다.

또한 “ 신기술이 적용된 구연산혈액투석액, 카트리지형 분말투석액, 인공신장기 전용 소독액 등도 준비중으로 멤브레인 필터기술을 기반으로 IT와 BT를 융합하여 미래지향적이고 고부가가치 바이오 분야로 사업을 전개할 계획”이라고 부연했다.

국제신장학회에서는 전세계적으로 코로나19 중증환자의 경우 약 17%가 혈액투석이 필요하다고 발표했다.

실제로 국내의 경우 2019년 혈액투석관련 시장이 1조 3000억원 규모에서 올해는 1조 8000억원 규모로 증가할 것으로 예상되지만 현재까지 혈액투석기, CRRT 등은 전량 수입에 의존하고 있다.