코스피 3,237.14 14.1 (+0.44%)
코스닥 1,036.11 1.69 (-0.16%)
  • 정렬
  • 영역
  • 기간
  • 기자명
  • 단어포함
  • 단어제외

뉴스 검색결과 830건

엔케이맥스, TKI불응 비소세포폐암 임상 첫 환자 투약
  • 엔케이맥스, TKI불응 비소세포폐암 임상 첫 환자 투약
  • [이데일리 박정수 기자] 엔케이맥스(182400)는 티로신키나아제 저해제(TKI) 불응 비소세포폐암 임상1/2a상의 첫 환자 투약을 완료했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 엔케이맥스가 국내에서 진행하는 두번째 임상으로서 TKI 치료에 실패한 비소세포폐암 환자를 대상으로 올해 1월에 식약처 승인을 받았다. 이어 4월에는 머크사와 공동임상과 약물 공급계약을 체결했다. 이는 미국 고형암 공동임상에 이어 머크사와 두번째 계약으로서 양사의 협력관계를 확장했다. 이번 임상은 총 24명의 환자들을 대상으로 아산병원에서 진행되며, 4개의 코호트로 환자를 분류해 △코호트1 및 코호트3의 환자군 12명에게는 슈퍼NK(40억개 및 60억개)와 GC를 병용투여, △코호트2 및 코호트4의 환자군 12명에게는 슈퍼NK(40억개 및 60억개)와 GC, 얼비툭스 3가지 약물을 병용투여 한다. 임상시험 진행중에 △용량제한독성(DLT) 발생에 따라 코호트5 및 코호트6 진행 여부를 결정하게 된다.이번에 첫 투약을 마친 환자는 엔케이맥스의 독보적인 기술로 배양한 고활성 슈퍼NK 40억개와 젬시타민·카보플라틴을 병용 투여 받았다. 이 임상은 슈퍼NK와 화학항암제·표적항암제 병용투여에 따른 투약 안전성과 유효성을 평가한다. 박상우 엔케이맥스 대표이사는 “현재까지 NK세포치료제 임상은 전체 암의 5%를 차지하는 혈액암에만 집중돼 있다”며 “엔케이맥스는 세계최초로 고형암인 비소세포폐암 임상을 올해 5월 종료했고, 조만간 최종결과 발표를 앞두고 있다”고 전했다.박 대표는 “이 임상은 작년 ASCO 학회에서 우수한 중간결과를 발표한 바 있으며, 최종결과도 중간결과 못지않은 우수한 성과를 예상한다”며 “현재 TKI 치료에 실패한 비소세포폐암 환자에게는 마땅한 치료제가 없는 상황이다. 임상을 통해 슈퍼NK는 이러한 환자들에게 새로운 항암치료 기회가 될 것”이라고 말했다.
2021.08.02 I 박정수 기자
어닝 서프라이즈 삼바…화이자, 코로나 백신으로 9조 매출
  • [한주의 제약바이오]어닝 서프라이즈 삼바…화이자, 코로나 백신으로 9조 매출
  • [이데일리 김영환 기자] 이 주(7월26일~7월30일) 제약·바이오업계에서는 삼성바이오로직스(207940)의 깜짝 실적 발표가 주목받았다. 코오롱생명과학(102940)은 인보사와 관련해 연구비 환수 처분 취소 소송에서 승소했다.삼성바이오로직스 3공장 (사진=삼성바이오로직스)◇삼성바이오, 2분기 ‘어닝 서프라이즈’삼성바이오로직스는 올 2분기에 어닝 서프라이즈를 기록했다. 매출액 4122억원, 영업이익 1668억원으로 모두 분기 최대 실적을 달성한 것.신규 제품 수주 성과에 따른 3공장 가동률의 상승과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 제품 판매 영향을 받아 매출이 지난해 같은 기간 보다 34.0% 증가했고 영업이익은 105.7% 늘었다.◇“인보사 연구비 환수 부당”…코오롱생명과학 승소코오롱생명과학은 보건복지부·과학기술정보통신부를 상대로 낸 연구비 환수 처분 소송에서 승소했다. 지난 2015년 10월 골관절염 유전자치료제 인보사케이주가 정부의 글로벌 첨단바이오의약품 기술개발사업에 선정돼 3년 동안 82억1000만원의 지원금을 받았으나 식품의약품안전처가 2019년 인보사의 주요 성분이 변경됐다며 품목허가를 취소하고 형사고발 조치를 내렸다.법원은 코오롱생명과학의 손을 들어줬다. 연구비 총 25억원 환수 처분과 원고들에 대한 각 3년의 국가연구개발사업 참여 제한 처분을 모두 취소한다고 판결했다.◇화이자·AZ, 백신으로만 2분기 9조·1조 매출화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 판매로 2분기에만 9조원이 넘는 매출을 올렸다. 아스트라제네카는 백신 매출로 1조원의 실적을 발표했다.화이자의 ‘BNT162b2’는 지난 2분기 78억3800만달러(약 9조358억원)의 글로벌 매출을 세웠다. 미국 매출이 20억3400만달러, 유럽, 이머징국가 등 미국 이외 국가에서 확보한 매출이 58억400만달러였다. 연말까지 예상되는 코로나19 백신 글로벌 매출은 335억달러(약 39조원)다.아스트라제네카는 코로나19 백신 판매로 8억9400만달러(약 1조250억원)의 글로벌 매출을 기록했다. 상반기를 포함하면 백신 3억1900만 도즈 공급으로 11억6900만달러(약 1조3400억원)의 글로벌 매출을 확보했다. 아스트라제네카 본사가 위치한 영국을 포함해 유럽 지역 매출이 5억7200만달러, 이머징국가 매출이 4억5500만 달러였다.◇HK이노엔, 공모가 5.9만원 확정HK이노엔은 기관투자자 대상 수요예측에서 경쟁률 1871대 1을 기록, 공모가를 희망밴드 최상단인 5만9000원으로 확정했다. HK이노엔은 이번 기업공개로 총 5969억원을 공모, 상장 후 시가총액은 1조 7054억원에 이를 것으로 전망된다.이번 수요예측에는 총 1627곳의 기관 투자자들이 참여해 1871대 1의 경쟁률을 기록하면서 최근 10년 간 IPO 시장에서 역대 최고치를 보였다.HK이노엔은 케이캡을 국내 30호 신약으로 출시하면서 시장 1위 제품으로 키워냈다. 케이캡정은 해외 24개국에 기술 혹은 완제품 수출 형태로 진출했고 미국에서도 임상 1상을 진행중이다.◇콜린제제 재협상, 8월 10일로 또 연장콜린알포세레이트 제제의 의약품비 환수 재협상이 종근당(185750)과 대웅바이오 등 대형 제약사 반대로 최종합의에 실패하고 오는 8월10일로 다시 연장됐다. 건보공단 약가관리실은 “약품비 환수율 20%로 다수 제약들과 협상이 타결되었으나 일부 제약사 측에서 협상 참여를 위한 협상 기한 재연장을 요청했다”라며 “공단은 복지부에 이 같은 의견을 전달했다”고 밝혔다.◇코로나 백신 임상승인 속도up…중앙임상심사위원회 출범식품의약품안전처는 코로나19 백신과 치료제의 신속한 임상시험 진입을 지원하는 중앙임상시험심사위원회(중앙IRB)를 정식 출범했다. 중앙IRB는 대규모 다기관 임상시험 시 기관별 IRB에서 각각 심사하지 않고 중앙IRB에서 한 번에 통합 심사하는 제도로 행정절차의 중복을 해소하고 신속한 임상시험 진입을 돕는 제도다.◇신라젠, 임시주총서 GFB 임원 신규 이사진 선임신라젠(215600)은 오는 8월 13일 제16기 임시주주총회를 열고 신규 이사진 선임에 나설 예정이다. 신규 이사진 및 감사 선임, 임원 보수 규정 개정, 주식매수선택권 부여가 의결될 전망으로 신라젠은 경영진의 전면 교체를 통해 경영 정상화에 나설 방침이다.또 비상무이사 선임 건도 의결할 예정인데 후보에는 신라젠 최대 주주 엠투엔이 인수한 미국 바이오기업 그린파이어바이오(GFB)의 아짓 길(Ajit Gill) 대표(CEO)와 산지브 문시(Sanjeev Munshi) 최고사업책임자(CBO)가 추천됐다.◇티이바이오스 ‘인공각막’ 제12호 혁신의료기기 지정티이바이오스의 인공각막이 식품의약품안전처로부터 제12호 혁신의료기기로 지정받았다. 각막 손상으로 시력을 잃은 환자의 치료에 쓰이는 제품으로 염증 반응을 최소화하는 등 안전성 및 유효성을 개선할 수 있는 가능성을 보유했다. 현재 국내에는 허가받은 인공각막이 없어 유일한 치료법으로 기증 각막 이식이 사용되고 있다. 그러나 이마저도 평균 8.1년 이상 대기해야 하는 불편함이 뒤따랐다.◇JW중외제약, 고지혈증 복합제 ‘리바로젯’ 허가JW중외제약(001060)은 고지혈증을 치료 복합제 ‘리바로젯’의 품목허가를 취득했다. JW중외제약의 스타틴 계열 고지혈증 치료제 ‘리바로’의 주요 성분인 피타바스타틴에 또 다른 고지혈증 치료 성분 에제티미브를 결합한 두 가지 성분 복합제다. 피타바스타틴과 에제티미브 복합제가 개발된 건 이번이 처음이다.◇대웅제약-한올바이오, 파킨슨병약 개발 협력...“美 바이오텍 투자”대웅제약(069620)과 한올바이오파마(009420)가 미국 신약 개발회사 뉴론(Nurron Pharmaceuticals)사의 시리즈A 투자에 참여하면서 파킨슨병 신약을 개발에 협력한다. 양사는 100만달러 규모의 뉴론 지분을 인수하고 개발 중인 파킨슨병 치료제 후보물질에 대해 먼저 협상할 수 있는 권리를 확보했다. 신약후보 물질은 핵 수용체 전사인자의 일종인 ‘널원’(Nurr1)을 표적으로 삼아 도파민 분비를 촉진하는 약물이다. 현재 전임상 단계에 있는 이 약물은 2022년 상반기 중 임상시험계획을 제출하고 시험에 돌입할 계획이다.◇한독-제넥신, 지속형 성장호르몬 유럽 희귀의약품 지정한독(002390)과 제넥신(095700)이 공동개발 중인 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’이 유럽의약품청(EMA)에서 성장호르몬 결핍증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다.성장호르몬은 성장호르몬 결핍에 따른 소아의 성장지연, 발달장애와 같은 질병뿐 아니라 성인병 예방과 노화 방지를 위한 호르몬 요법 등에 쓰이는 단백질 의약품이다. 성장호르몬 결핍증은 뇌하수체 손상, 유전적 결함, 뇌하수체 또는 시상하부의 종양 등으로 인해 성장호르몬 분비가 결핍되는 난치성 희귀질환이다.
2021.07.31 I 김영환 기자
미래가치 VS 고평가…‘매출 0원’ 바이오사 ‘피어그룹’ 선정 논란
  • 미래가치 VS 고평가…‘매출 0원’ 바이오사 ‘피어그룹’ 선정 논란
  • [이데일리 박미리 기자] 카카오뱅크가 쏘아올린 ‘비교기업(피어그룹) 적정성’ 논란은 바이오 분야에서도 심심찮게 불거지던 사안이다. 최근 바이오 업체들은 신약 성공 가능성 등 불확실성에도 안정적인 실적을 내는 국내외 상위회사들과 비교 후 공모가를 산정하는 모습을 보인다. 탄탄한 기업들과의 비교이다 보니 공모가 산정에 유리할 수밖에 없다. 업계에서는 미래가치 반영이냐, 고평가냐를 두고 여론이 분분하다.(사진=이미지투데이)◇ 피어그룹 선정 기준은공모가 산정의 주요 기준이 되는 피어그룹 선정은 자율이다. 그러나 체급 차이가 큰 기업을 피어그룹으로 선정할 수 있는 건 아니다. 흥행하려면 수요와 공급 법칙에 따라 적정 공모가를 산정해야 해서다. 주관사가 자체적으로 세분화한 단계를 밟아 피어그룹을 선정하는 배경이다.예컨대 지난달 상장한 혈관질환 치료제 업체 큐라클(365270)은 피어그룹으로 유한양행, 종근당, 녹십자를 선정했다. ‘표준산업분류상 업종의 동일·유사성(192곳)→작년에 이어 올 1분기 이익을 내는 등 재무 비교 가능성(73곳)→글로벌 임상 1상 이상의 파이프라인 보유 등 사업 유사성(12곳)→1년 내 경영상의 변동이 없는 기업 등 비재무적 요인(3곳)’ 순으로 후보군을 좁혔다.이후 주관사는 피어그룹 3곳의 PER를 활용해 큐라클 공모가를 산정했다. 평가 세부기준은 다르지만 올해 상장한 에스디바이오센서, SK바이오사이언스, 프레스티지바이오로직스, 이달 상장을 앞둔 면역세포치료제 업체 바이젠셀도 이 과정을 거쳤다. 금융투자업계 관계자는 “피어그룹은 공모가 선정에 중요한 기준”이라며 “탄탄한 회사가 기준이 돼야 좋은 평가를 받을 개연성이 커진다”고 했다. ◇ ‘매출 0원’ 비교대상이 ‘국내 1위’이 탓에 피어그룹 적정성 논란이 나온다. 지난달 16일 상장한 진단키트 업체 에스디바이오센서(137310)는 국내 기업 씨젠, 미국 써모피셔 사이언티픽과 퍼킨엘머를 피어그룹으로 선정했다가 PER이 지나치게 높다는 지적을 받았다. 이후 에스디바이오센서는 국내 기업 3곳(휴마시스·랩지노믹스·바이오니아)을 추가했고 PER은 19.09배에서 14.64배로 낮아졌다. SK바이오사이언스(302440)도 공모가 산정 당시 위탁생산(CMO)·위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격화하기 전이었음에도 국내외 1~2위 CMO·CDMO 업체 스위스 론자, 중국 우시바이오로직스, 국내 삼성바이오로직스를 피어그룹으로 내세웠다. CMO 업체는 신약개발 업체보다 연구개발 비용이 적어 수익성이 높다. 여기에다 SK바이오사이언스가 코로나19 이후에도 CMO 시장에서 입지를 유지할지 불확실해 공모가 고평가 논란이 나온 것이다.기술특례 상장을 하는 바이오 회사들도 논란에서 자유롭진 않다. 큐라클과 바이젠셀은 현재 매출 0원에 적자이지만 피어그룹으론 유한양행, 종근당, 녹십자 등 탄탄한 실적을 내는 국내 상위 제약사를 제시했다. 선정기준에 ‘작년·올 1분기 영업이익 및 순이익 시현’을 넣어 정작 현 재무상황이 유사한 기업들은 포함되지 않았다.금융투자업계 다른 관계자는 “회사는 좋은 평가를 받기 원하고 주관사도 수수료 수익이 많으면 좋다”며 “큰 틀에서 양측이 원하는 방향성은 같다”고 말했다. 애널리스트 출신인 한 투자자문사 대표도 “한미약품 기술 이전을 시작으로 국내 바이오 투자 심리가 크게 올라갔다. 이후 고령화, 코로나 등이 더해지면서 성장성이 높은 산업이라는 인식에 후하게 평가하는 경향이 있다”고 했다.◇ “평가 보완 필요” 지적 나와바이오 업체들의 피어그룹 선정 과정에서 보완책이 필요하다는 의견이 나온다. 앞선 투자자문사 대표는 “기업평가는 미래가치 기반이기 때문에 코에 걸면 코걸이, 귀에 걸면 귀걸이”라며 “바이오 산업에 낀 버블이 꺼질 우려가 있는 만큼 안정적인 기업들과 비교해 가치를 산정하는 지금의 방식은 위험하다”고 지적했다.물론 주관사들도 세분화한 평가 절차 외에 약사, 제약사 출신 연구원을 영입하는 등 노력을 기울인다. 그러나 새로운 기술을 객관적으로, 정확히 평가하기란 어렵다. 주관사들도 한계점으로 ‘평가자의 자의성’을 명시한다. 또 공모가 산정에서의 자율성은 미국 등 해외에서도 나타나지만 이들은 오랜 바이오 산업 역사를 기반으로 시장 평가가 더 냉철하다는 전언이다.익명을 요청한 투자론 담당 한 교수는 “신약 성공 확률은 0.01%에 불과한데 지금 바이오 업체들의 공모가에는 ‘신약개발 실패’ 리스크가 제대로 반영돼있지 않다”며 “공모가에 할인율 30%가 아닌 낮은 신약개발 확률이 반영돼야 한다”고 지적했다. 이어 “바이오 기업들은 보여준 게 없고 무엇을 보여줄지도 불확실하다”며 “할인율을 적용해도 오랜기간 경쟁에서 살아남은 전통 제약사를 비교대상에 올리는 것은 무리”라고 덧붙였다.
2021.08.01 I 박미리 기자
아이큐어, 세계 최초 도네패질 패치제 개발 기대감-키움
  • 아이큐어, 세계 최초 도네패질 패치제 개발 기대감-키움
  • [이데일리 김연지 기자] 키움증권은 자체 기술을 활용해 도네패질(알츠하이머 치료 약물) 패치제를 개발 중인 아이큐어(175250)에 대해 올해 4월 미국 임상 1상 시험계획을 승인받은 만큼, 세계 치매 시장에 진출할 가능성이 크다고 봤다. 이르면 국내는 내년, 미국은 4년 후쯤 만나볼 수 있을 것이라는 설명이다. 투자의견이나 목표주가는 따로 제시하지 않았다. 아이큐어의 현재 주가는 지난 27일 종가 기준 4만400원으로, 시가총액은 3649억원이다. 키움증권은 치매 치료제 제형 변경 성공 사례는 손에 꼽는다고 말했다. 허혜민 키움증권 연구원은 “치매 치료제 제형 변경 성공 사례로는 리바스티그민이 있다”며 “출시 2년 만에 50%, 5년 만에 90%가 경구제에서 패치제로 전환될 만큼 부작용 감소와 투약 편의성 등 장점이 부각됐다”고 설명했다.다만 도네페질에 대해서는 글로벌 성공 사례가 없다는 설명이다. 허 연구원은 “(도네페질 기반 패치제를 연구 중인) 글로벌 제약사들은 품목 허가에 실패하거나 개발 상황이 순탄치 못한 상황”이라며 “반면 아이큐어는 이미 국내 3상을 마쳤고, 미국 임상 1상 계획도 4월 승인받았다”고 했다. 1상이 순조롭게 진행될 경우 이 결과만으로 패스트트랙을 통해 미국서 품목허가를 받을 수 있는데다 이를 기반으로 유럽 등 세계 시장을 공략할 수 있다는 설명이다.허 연구원은 “국내의 경우 신약허가(NDA) 승인을 받으면 이르면 내년쯤 2364억원 규모의 치매 시장에 진입할 수 있다”고 말했다.이 외 신경계와 통증계열, 당뇨병 파이프라인에 대해서도 기대감을 나타냈다. 허 연구원은 특히 신경계 파이프라인에 대해 “파킨슨병 치료제의 경우 현재 비임상이 진행되고 있고, 2022년 1상에 진입하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.자체적으로 현금흐름을 마련한다는 점도 긍정적으로 봤다. 그는 “화장품 ODM 사업을 통해 자체적인 현금흐름을 마련 중”이라며 “다양한 자회사를 통해서도 현금을 창출하고 이를 통해 다양한 파이프라인을 확장하고 있다”고 했다.
2021.07.28 I 김연지 기자
홍선우 엠큐렉스 대표 “국내 유일 mRNA 코로나 백신 특허 회피 기술 확보”
  • 홍선우 엠큐렉스 대표 “국내 유일 mRNA 코로나 백신 특허 회피 기술 확보”
  • [이데일리 김유림 기자] “mRNA 백신 개발사들이 간과하고 있는 중요한 원천 특허인 분자구조 설계 기술을 국내 최초이자 유일하게 확보했다.”홍선우 엠큐렉스 대표. (사진=엠큐렉스)홍선우 엠큐렉스 대표는 지난 23일 이데일리와의 인터뷰에서 “백신 허브 생산기지 구축도 중요하지만, 결국 원천기술을 갖고 백신을 만들 수 있는 회사도 있어야 한다”며 “해외에서 원천기술을 대부분 보유하고 있는 상황에서, 다음 팬데믹이 오면 백신 주권은 또 없을 거다. 결국 원천기술을 확보해 개발부터 생산까지 한국에서 이루어져야 한다”며 이같이 말했다. 엠큐렉스는 코스닥 상장사 올릭스(226950) 자회사이며, mRNA 백신 개발을 위해 올해 1월 설립했다. 지난 6월 65억원 규모의 pre시리즈 A투자 유치도 마쳤다. 아주IB투자, 키움인베스트먼트, 위드윈인베스트먼트, 스닉픽인베스트먼트, 삼양홀딩스, 올릭스, 피씨엘 등이 참여했다.홍 대표는 포항공대에서 학사와 박사를 거쳐서 siRNA를 활용한 기초 및 응용 연구를 지속적으로 수행한 RNA 전문가다. 다수 siRNA 특허 및 논문 실적이 있으며, 올릭스 핵심 기술 중 하나인 cp-asiRNA 특허 발명자다. 올릭스 연구소장 재직 당시 범부처신약개발사업단의 ‘자가전달 RNAi 유전자 조절 기술을 이용한 난치성 비대흉터 억제 신약의 전임상시험 및 임상시험’ 등 정부과제 연구책임자로 성공적인 과제를 수행했다. 현재 상용화된 mRNA 백신의 핵심 기술이자 특허는 두 가지다. 백신을 감싸는 ‘겉’ 물질인 지질나노입자(LNP), mRNA ‘안’을 설계하는 메틸수도유리딘이다. 화이자와 모더나는 두 기술 모두 원천 특허기업으로부터 들여왔다. 국내에서 mRNA 백신 개발 기업들이 LNP 기술 확보는 했지만, 아직 메틸수도유리딘에 대한 소식은 없다. 화이자와 모더나의 메틸수도유리딘은 셀스크립트의 특허다. 셀스크립트 특허는 국내에서 2030년까지 걸려있으며, 엠큐렉스는 회피 기술 확보에 성공했다. 홍 대표는 “모두가 간과하고 있는 mRNA ‘안’을 제대로 설계할 수 있는 기술이 없으면 개발에 실패할 수 밖에 없다”며 “우린 기존 셀스크립트 특허를 회피하기 위해 연구진과 변리사가 머리를 맞대고 만들게 됐다. 신동원 박사가 이 부분에 대한 역량을 갖고 있어서 도움이 많이 됐다. 특허를 등록하면 기술이 공개되기 때문에 당분간 극비로 진행할 계획이다”고 설명했다. 엠큐렉스 CTO(최고기술책임자)인 신동원 박사는 미국 트라이링크에서 5’-캡핑(capping) 기술인 클립캡을 개발한 주역이다. 트라이링크 5’-캡핑 클린캡은 모더나와 화이자 mRNA 백신에 들어간다. 트라이링크 클린캡이 상업화된 백신에 사용된 유일한 제품이며, 사실상 독점할 수밖에 없는 구조다. 엠큐렉스가 국내 최초이자 유일하게 mRNA 백신 ‘안’을 설계할 수 있었던 원동력은 고급 인력 영입에 성공했기 때문으로 분석된다. 엠큐렉스가 자체 확보한 또 다른 기술은 ‘생산 노하우’다. 홍 대표는 “mRNA를 반응시키고 정제하는 방법은 여러가지이며, 최적의 기술을 확보하기 위해서는 고급 기술이 필요하다. 분석법에서 깨끗하지 않은데 오히려 독성은 더 적게 나오기도 하고, mRNA를 어떤 기기에 몇 마이크로그램을 넣어서 반응시켜야 하는지도 파악해야 한다”며 “전통 방식의 백신이나 신약개발 공장에서 보면 훨씬 어려운 기술이라고 얘기할 정도다. 엠큐렉스는 트라이링크에서 RNA 생산을 해왔던 자체 인력이 있으며, 생산기술을 확보한 상태”라고 설명했다. (자료=엠큐렉스)엠큐렉스는 외부협력을 적극 활용할 방침이다. mRNA 백신 ‘겉’ 물질은 삼양홀딩스로부터 들여올 예정이다. 삼양홀딩스 바이오팜 그룹은 siRNA, mRNA, pDNA 등 핵산과 항암바이러스 등 바이오 의약품을 인체 내에 안정적으로 전달하는 약물전달체 개발에 주력하고 있다. 향후 후기 임상과 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 대량생산, 허가 및 판매도 외부협력을 통해 진행할 계획이다. 홍 대표는 “2023년 mRNA 코로나 백신 상용화 목표를 완성하려면 모든 과정을 자체적으로 개발하기 보다는 각 기술마다 잘하는 회사와 외부협력이 훨씬 효과적”이라며 “우리와 함께 일하게 되면 지분이 들어올 수도 있고, 조인트벤처(JV) 형태로 갈 수 있는 등 모든 가능성을 열어 두고 있다. 올릭스가 따로 자회사를 설립한 핵심 이유이기도 하다. 이미 mRNA 백신은 상용화됐기 때문에 빠른 개발이 목표다. 유연한 구조로 가져가야만 빠른 개발이 가능하다”고 강조했다. 그는 “우리나라가 mRNA 백신 원천기술이 없으면 결국 생산 공장밖에 되지 못한다. 앞으로 나올 새로운 팬데믹에서 한국에 생산을 맡긴다는 보장도 없다”며 “백신 주권이 꼭 필요한 상황에서 엠큐렉스는 핵산치료제 기술 경영에 전문성을 보유하고 있다. mRNA 치료제 및 백신에서 원천기술 확보, 후보물질 도출 및 최적화, 약리 분석, 전임상 시험 등 연구부터 기술 사업화까지 주도해 내겠다”고 덧붙였다.
2021.07.27 I 김유림 기자
“세계적 항암바이러스 기술력 확신, 신라젠 인수”
  • “세계적 항암바이러스 기술력 확신, 신라젠 인수”
  • 김상원 엠투엔 대표. 엠투엔 제공[이데일리 류성 제약·바이오 전문기자] 바이오기업 신라젠은 한때 시가총액이 10조원을 넘어서며 한국 바이오벤처의 성공신화를 상징하는 기업으로 자리매김했다. 하지만 지금 신라젠은 문은상 전대표등이 횡령, 배임 혐의 등으로 구속되고, 회사주식이 거래정지되는 등 존폐의 기로에 서 있는 처지다. 이런 절체절명의 상황에서 최근 엠투엔이라는 회사가 신라젠을 전격 인수하며 구원투수로 등장했다. 이데일리는 지난 23일 엠투엔의 김상원 대표를 만나 신라젠의 부활전략을 들어봤다.“신라젠은 면역항암치료제 ‘펙사벡’의 임상3상에 실패했지만 여전히 항암바이러스 치료제 분야에서 국내 최고의 경쟁력을 갖춘 기업이다. 신라젠이 세계 최고의 항암치료제 기업으로 클수 있다는 확신이 있었기에 과감하게 인수를 결정했다.”김상원 엠투엔 대표는 잠재력이 큰 바이오벤처들이 다양하게 포진해 있는 국내에서 굳이 경영진 구속, 임상3상 실패등으로 벼랑끝에 내몰린 신라젠을 인수하게 된 배경에 대해 이같이 설명했다. 엠투엔(033310)은 지난 15일 600억원을 최종납입, 신라젠에서 발행한 신주 1875만주를 인수하면서 신라젠 지분 20.75%를 보유한 최대주주로 올라섰다. 엠투엔은 석유화학제품을 담아내는 철강제 포장용기인 스틸드럼을 주력사업으로 하는 기업이다. 엠투엔의 오너인 서홍민 회장은 한화그룹 김승연 회장의 처남이라는 사실이 알려지면서 세간의 화제가 되기도 했다. 지난해 매출 351억원, 영업적자 19억원을 각각 기록했다.김대표는 신라젠(215600) 인수결정을 할때 “신라젠의 기술력과 인프라 등 기업의 본질적 가치를 면밀하게 분석했다”면서 “전 경영진의 구속이나 펙사벡의 임상실패 등으로 불거진 회사의 위기를 해결한다면 분명 재도약의 기회가 있다고 자신한다”고 강조했다. 그는 이어 “신라젠은 16개국 150여개 병원에서 펙사벡에 대한 글로벌 임상시험을 진행한 값진 경험을 보유하고 있다”면서 “앞으로 투명한 경영을 기반으로 신라젠이 추가적인 유망 파이프라인들을 도입, 신약개발에 매진해 나간다면 국내를 넘어 글로벌 항암개발 기업으로 충분히 도약이 가능하다”고 판단했다.임상3상에서 실패한 ‘펙사벡’에 대해서 그는 “지금도 분명 훌륭한 약물이라는 생각에는 변함이 없다”면서 “임상시험을 너무 성급하게 진행하다보니 아쉽게도 실패로 결말이 났다”고 평가했다. 그러면서 김대표는 “지금 주력으로 하고 있는 신장암 병용임상은 미국 글로벌 기업 리제네론과 진행 중이므로 임상 종료까지 아낌없는 지원을 할 것이다”면서 “추가 임상 및 방향에 대해서는 미국 연구인력과 좀더 숙고하여 결정할 것이다”고 귀띔했다.그는 특히 신라젠이 보유하고 있는 항암치료제 신약후보 물질 SJ-600의 미래를 밝게 내다봤다. 김대표는 “특허 출원 중인 SJ-600은 플랫폼 기술로서 향후 각기 기전이 다른 약물로의 전환이 가능하다”면서 “엠투엔과 엠투엔의 미국 합작법인 그린파이어바이오(GreenFireBio)는 이런 플랫폼 기술을 개발한 신라젠의 기술력을 전폭적으로 신뢰하고 있다”고 강조했다.그린파이어바이오는 엠투엔이 바이오산업의 진출을 위해 지난해 미국 현지에 설립한 바이오벤처다. 나스닥 상장사인 넥타(Nektar) 창업주인 아짓 길 대표와 함께 지분 5대5를 양분하는 구조로 설립했다. 이 법인에 엠투엔은 3000만달러(350억원)을 투자했다. 그린파이어바이오는 글로벌 바이오 네트워크와 다년간의 신약연구개발 경험을 기반으로 우수한 신약후보물질을 발굴, 신라젠에 기술이전 및 임상개발 지원 등 업무를 주력으로 맡게된다. 그는 “그린파이어바이오는 신약물질 선별 능력뿐 아니라 글로벌 마케팅, 미국 식품의약국(FDA) 허가경험을 갖춘 인재들을 보유하고 있다”면서 “신라젠이 추가로 다양한 파이프라인을 확보하는데 큰 도움이 될 것이다”고 강조했다.엠투엔이 신라젠을 재상장한 후 다시 매각해 차익을 거두려고 인수한 아니냐 시장 일각의 의혹에 대해 그는 “한국거래소와 신라젠이 협의한 신규 최대주주의 주식 보호 예수기간을 2년에서 자발적으로 3년으로 늘렸다”면서 “그만큼 자신이 있다는 표현이다. 펙사벡 외에도 다양한 유망 파이프라인을 신라젠에 이식, 단기가 아닌 중장기적으로 신라젠의 발전을 책임지고 실현해 나가겠다”고 다짐했다.“항암 바이러스분야 세계 1위 기업이 목표다. 그린파이어바이오가 우수 물질을 선별하면 신라젠은 이를 도입, 순도 높은 초기 연구개발을 진행하고, 세계 글로벌 빅파마들이 경쟁하듯 신라젠의 파이프라인을 도입하는 구조가 정착될 것이다. 미국 로이반트(Roivant Science)와 같은 구조로 갈 수 있다.”신라젠 회사 내부 전경. 신라젠 제공
2021.07.25 I 류성 기자
  • [미리보는 이데일리 신문]기준금리 8월 못 올리면 대선까진 어렵다
  • [이데일리 박순엽 기자] 다음은 29일자 이데일리 신문 주요 기사다. △1면 -기준금리 8월 못 올리면 대선까진 어렵다 -“하반기 가계대출 절반 줄여라” 집값 잡으려 돈줄 차단 엄포만 -델타변이에 속수무책…거리두기 4단계 한계 -제2 벤처붐 가속…상반기 투자 3조, 역대 최대 -韓 펜싱 어벤저스 금빛 찌르기…올림픽 2연패 쾌거 -[사설]위협받는 K반도체 신화, ‘3차 대전’ 새 전략 시급하다 -[사설]은퇴해도 쉴 수 없는 나라, 노인국가 탄생에 대비해야 △줌인& -무자녀에 소득 100% 넘으니 ‘가산점 0점’…소득 따져 맞춤전략 짜야 -화장품·카페·편집숍 ‘MZ세대 놀이터’…백화점 1층, 누가 명품존이래 △델타변이 확산 위험수위 -다시 마스크, 다시 통금, 다시 빗장…지구촌 덮친 변이 공포 -“접종자도 델타변이 감염…팬데믹 더 이어질 듯” -먹는 코로나 치료제 등장 기대…‘게임 체인저’ 주목 △대안 없는 부동산 대국민 담화 -공급 대폭 확대 등 특단대책 안 내놓고…국민에 집값안정 떠넘긴 정부 -매년 수도권에 1기 신도시 규모 공급?…실현 어렵다 -임대차3법 보완 추진 與에 반기 든 洪…“제도 안착이 우선” △시험대 오른 한은 -‘금리 인상’ 시그널 주고도 델타 쇼크에 머뭇…2018년 실기론 재현하나 -소수의견 따르는 전례, 총재 1인 소통법 한계로 -“코로나19 이유로 금리 인상 실기 안돼…8월엔 올려야” △종합 -성장성 높은 벤처에 후속·대형투자 집중…투자액 5년새 3배 ‘껑충’ -당정청 ‘2단계 재정분권’ 합의…지방소비세율 4.3%p 추가 인상키로 -SK, 중고차 철수 4년 만에 재도전 -교육·증여·자산증식 ‘세 토끼’ 잡자…미성년 주식계좌 개설 급증 -HMM “美정부 운임 조사는 단순 행정절차일 뿐” △정치 -“정정당당, 원팀” 외친 與 잠룡들…TV토론서 가시돋친 설전 이어가 -靑 “남북통신선 복원 이어 방역협력·화상회의 시스템 등 염두” -고전하던 윤석열, 지지율 반등…이재명·이낙연과 가상대결서 앞서 -최재형, 다음 주 대선 출마 선언 앞두고 尹에 회동 제안…尹측 “때 되면 만날 것” -“규제·세금으로 집값 잡기 실패…임대차3법부터 확 뜯어 고칠 것” △경제 -부정 수급자 판치고 취업률 10%안팎…반 년째 헛도는 국민취업지원제 -해지 마음대로 못하고, 이자는 회사몫…공정위 “코인거래소 갑질 약관 고쳐라” -폭염에 닭 22만마리 폐사…달걀값 더 오르나 △글로벌경제 -코로나發 원격근무 일상화…이사 안 해도 美실리콘밸리 취업되네 -“러시아, 허위정보로 선거 개입”…바이든 ‘사이버 공격’ 경고 -빅테크 호실적 지속 여부 반도체 수급이 좌우한다 -10대 가입자 인스타그램 게시물 못본다…청소년 계정 비공개 전환 -獨 포르쉐도 우주경쟁 출사표 △산업&기업 -위생관리·명품음향…LG 무선이어폰 통할까 -2년치 도크 채운 조선사 “선별 수주로 실적 개선 기대” -‘땡볕 작업 피하고, 식염 포도당 지급’ 폭염과 사투하는 산업현장 -현대차 타결로 한숨 돌렸지만 완성차 임단협 여전히 안갯속 -MLCC 덕에…삼성전기 2분기 최대 매출 기록 △ICT·과학 -7년 전과 달라졌다…‘셧다운제 폐지’ 憲訴 추진 -통신 3사, 1.2조 ‘차세대 軍통신망’ 수주 격돌 -차량 SW 등에 1.5조 투자…2026년 매출 3.6조 달성할 것 -안랩, 나온웍스 인수…“OT 보안 역량 강화” △중소기업·바이오 -고혈압·당뇨 등 만성질환…진단에서 처방까지 ‘안방서 OK’ -오리온, 中 바이오 진출…‘지노믹트리’ 택한 이유 -‘베러미트’ 앞세운 신세계푸드, 대체육시장 공략 ‘시동’ -황반변성치료제 ‘루센티스’ 바이오시밀러 품목허가 신청 △증권&마켓 -인텔 선전포고에 삼성전자株 주춤…예전처럼 다시 회복할까 -녹록지 않은 업황에…아모레퍼시픽 공매도 거래 비중 ‘껑충’ -코로나 후 韓 금융사 파산 건수 ‘0건’ △증권 -中주식펀드서 돈빼는 개미…“기술자립 관련주 주목해야” -PE-VC 스타트업 투자 ‘경계 허물고 경쟁으로’ -금감원 분조위 ‘깜깜이 진행’…사모펀드 피해자들 불만 고조 -디지털 헬스케어 스타트업 발굴…DHP, 전용 펀드 4·5호 조성 △부동산 -LH지주회사 체제로 개편…‘수직 분리안’ 유력 -임대료 상승률 정할 지자체 조례 ‘사실상 백지화’ -명동 상권 초토화…소규모 상가 절반 문 닫아 -서울 마지막 공공택지 양원지구에 ‘양원역 금호어울림 포레스트’ 공급 △도쿄올림픽-‘김학범의 남자’ 황의조 해트트릭 터졌다 -황선우, 연일 新·新·新기록…내친 김에 메달 도전 -임성재·김시우 “아이언샷 정확도가 관건” -불모지서 일군 올림픽…韓럭비 ‘아름다운 꼴찌’ △오피니언 -[목멱칼럼]EU 탄소국경세 대응 서둘러야 -[데스크의 눈]“아는 만큼 보인다” 일갈했던 지성 -[기자수첩]‘협치’ 약속 무시하고 언론중재법 강행하는 與 -[e갤러리]최병진 ‘체육합반’ △피플 -NK세포 치료제 ‘큐어엔케이’ 내년 6월 임상 시작할 것 -“‘아신전’은 킹덤 시즌3 열어줄 디딤돌 같은 존재” -KG그룹, 사랑의 헌혈 캠페인…ESG 경영 실천 -김삼식·신현세·안치용씨, 국가무형문화재 ‘한지장’ -김종율 ‘한국문화예술저작권협회’ 이사장 연임 -초록뱀미디어, 굿웨이위더스 희망 기금 통해 50억 기부 △사회 -“찜통 더위에 헬멧 쓰니 머리 ‘띵’…같은 필수노동자인데 대책은 없어” -구체적 수량은 안 밝힌 정부…모더나 공급 재개 믿을 수 있나 -판사 임용난에 자격 완화 추진…민변만 ‘나홀로 반대’ 나선 이유 -기소의견이든 불기소든…조희연 사건 公·檢 충돌 불가피 -[사건프리즘]염증 심한 폐 잘라낸 의사에 11억 배상 판결, 왜
2021.07.28 I 박순엽 기자
 모더나 백신, ‘생산 차질’로 공급 연기
  • [밑줄 쫙!] 모더나 백신, ‘생산 차질’로 공급 연기
  • 읽고 싶은 기사를 포털에서 골라보는 시대. 쏙쏙 이해하고 있나요? 항상 요약을 찾아 나서는 2030 세대를 위해 준비했습니다. 어제의 뉴스를 지금의 언어로 쉽게 전하는 시간. 밑줄 쫙, 집중하세요! 27일 오전 서울 서대문구 북아현문화체육센터에 마련된 코로나19 서대문구 예방접종센터에서 시민들이 백신 접종을 마친 뒤 이상반응 모니터링을 위해 대기하고 있다. (사진=연합뉴스) 첫 번째/모더나 백신 국내 도입 8월로 연기미국 제약사 모더나사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공급 일정이 생산 차질을 이유로 연기됐습니다.방역 당국은 7월 공급 예정 물량을 8월분과 함께 받기로 했다고 밝혔습니다. 그러나 구체적인 공급 일정이 불투명해 정부의 접종 계획도 수정이 불가피합니다. ◆7월 말→8월 일정 변경...구체적 날짜는 ‘안갯속’방역 당국은 모더나 백신의 생산 차질로 7월 공급 예정이었던 물량이 들어오지 못하게 됐다고 설명했습니다. 정부는 모더나와 연내 4000만회(2000만명)분의 백신을 받기로 구매계약을 체결한 상태에요.코로나19 예방접종대응추진단(이하 추진단)은 27일 보도자료를 내고 "모더나 측에서 7월 공급 예정이던 백신 물량이 생산 차질 문제로 공급 일정 조정이 불가피함을 통보했고 이에 따라 세부 일정 등을 협의 중"이라며 "7월 말 공급 예정 물량이 8월 (들어오는 것으로) 일정이 조정됐다"고 설명했습니다.추진단은 "7월 물량에 대해서는 제약사와 지속적으로 협의해 공급 일정을 확정하고 공개 가능한 범위 내에서 신속히 안내하겠다"고 덧붙였습니다.김 총리 또한 이날 오전 정부서울청사에서 주재한 코로나19 대응 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 "최근 모더나 측이 생산차질 문제로 공급 일정 조정이 불가피하다고 통보해왔다"며 "현재 모더나 측과 구체적이고 확정적인 도입 물량과 일자를 협의 중"이라고 밝혔습니다. ◆정부, “제조 공정상 문제...우리나라만 해당하지 않아”방역 당국에 따르면 생산 관련 차질은 제조 공정상의 문제인데요. 모더나사가 관련 조사를 진행하고 있는 것으로 알려졌습니다.정은영 중앙사고수습본부(중수본) 백신도입사무국장은 이날 브리핑에서 "이번 생산 관리 이슈는 우리나라에만 적용되는 것은 아니라 해당 제조소 생산분을 받는 국가들에게 공통으로 적용되는 문제"라고 말했습니다.정 국장은 이어 "모더나 측에 제조 공정상의 문제를 구체적으로 설명할 수 있는 자료를 요청 중"이라며 "제약사 협의를 통해 공개 가능한 범위 내에서 신속하게 안내하겠다"고 전했습니다.당국은 백신 도입 일정 변경에도 불구하고 계획대로 접종을 진행하겠다고 밝혔습니다. 상세한 8월 접종 계획은 30일에 발표할 예정입니다.김기남 추진단 접종기획반장은 이날 브리핑에서 "7월 들어오기로 한 모더나 물량 일부가 8월 도입으로 일정이 변경됐다. 또 8월 계획대로 물량이 도입되면 현재 진행 중인 50대 접종과 8월 중 진행 예정인 18∼49세에 대한 접종은 계획대로 차질 없이 진행을 할 수 있을 것으로 보인다"며 "자세한 부분은 8월 계획을 정리해 금요일(30일)에 발표할 예정"이라고 말했습니다. ◆식약처, 모더나 백신 접종 연령 '12세 이상' 확대 심사 착수한편 식품의약품안전처는 모더나 백신의 국내 접종 가능 연령을 만 12세까지 낮추기 위한 심사 절차에 들어갔습니다.27일 식약처에 따르면 모더나 백신의 국내 허가와 유통을 맡고 있는 GC녹십자는 접종 연령을 기존 만 18세에서 만 12세 이상으로 확대하기 위한 허가 변경을 신청했어요.GC녹십자는 신청 근거로 만 12∼17세 청소년 3732명을 대상으로 미국에서 수행한 임상시험 자료를 제출했으며 임상에서는 면역원성 비교와 감염 예방효과 및 안전성을 확인했다고 밝혔습니다.이번 허가 변경 절차가 이뤄질 경우 모더나 백신은 현재 국내에 도입된 백신 중 화이자에 이어 두 번째로 미성년자 접종이 가능해질 전망입니다. 앞서 지난 23일 유럽의약품청(EMA)은 모더나 백신에 대한 만 12∼17세 접종을 승인했습니다. 해직교사 부당 특별채용 의혹을 받는 조희연 서울시교육감이 27일 오전 정부과천청사 고위공직자범죄수사처(공수처)에 출석하고 있다. (사진=연합뉴스) 두 번째/공수처, '해직교사 특채 의혹' 조희연 교육감 소환 조사해직교사 특혜 채용 혐의를 받는 조희연 서울시교육감이 27일 고위공직자범죄수사처(공수처)에 피의자 신분으로 출석했습니다. 공수처가 출범한 이후 첫 공개 소환입니다.이날 조 교육감은 수사에 앞서 "적법하게 특별채용을 진행했다"며 관련 혐의를 모두 부인했습니다. ◆공수처 ‘1호 사건’ 입건 석 달만 공개 소환조 교육감은 2018년 전국교직원노동조합(전교조) 출신 등 해직 교사 5명이 특별채용될 수 있도록 비서실장이 심사위원 선정에 부당하게 관여하도록 하거나 이를 반대하는 당시 부교육감 등을 업무에서 배제한 혐의(직권남용권리행사방해·국가공무원법 위반)를 받고 있습니다.이같은 혐의는 지난 4월 감사원의 감사 결과 발표를 계기로 알려졌습니다.당시 감사원은 채용 절차의 투명성과 공정성이 훼손됐다며 조 교육감을 국가공무원법 위반 혐의로 경찰에 고발하고 관련 자료를 공수처에 제공했는데요. 경찰은 공수처 요청에 따라 사건을 공수처로 이첩했습니다. 이에 따라 공수처가 이 사건을 수사하게 됐어요.공수처 수사2부(부장검사 김성문)는 4월 28일 조 교육감을 '공제 1호'로 입건해 공수처 1호 직접 수사 대상으로 삼았습니다.공수처는 5월 18일 서울시교육청 교육감 집무실 등을 압수수색했어요. 이어 당시 조 교육감의 지시를 받은 비서실장 등 사건 관계인을 참고인으로 불러 조사했습니다. ◆조 교육감, 공수처 출석하며 혐의 전면 부인조 교육감은 27일 "수사에 성실하게 참여하겠다"면서도 혐의를 전면 부인한다고 밝혔습니다. 채용된 해직교사들을 내정한 적이 없으며 특채가 적법했다는 기존 입장을 고수한 거예요.조 교육감은 이날 경기 과천정부청사 앞에서 취재진에게 "10여년간 아이들 곁을 떠났던 교사들이 복직하도록 한 것은 교육계 화합을 위해서도 적절한 조치이며 사회적 정의에도 부합한다"며 "감사원이 무엇 때문에 단순 절차적 미비점에 대해 주의 조치를 내리고 동시에 고발까지 했는지 모르겠다"고 말했습니다.그는 "법령이 정하는 절차에 따라 적법하게 특별채용했으며 2차에 걸친 변호사 자문까지 받아 문제 없다고 해서 진행한 것"이라며 "법률상 해석의 차이일 뿐이라고 생각한다"고 강조했어요.이어 "공수처가 이 사안에 대해 오해하고 있는 부분과 의문을 갖는 부분이 있다면 성실히 소명해 오해와 의문을 해소하겠다"고 덧붙였습니다. ◆추가 소환 여부 등 1차 조사 이후 결정공수처가 이번 소환 조사를 통해 사실관계 파악을 끝내고 석 달 동안 이어 온 1호 수사를 마무리할지 이목이 쏠리고 있습니다.공수처는 조 교육감이 △사전에 채용 대상을 특정했는지 △부교육감 등을 채용 업무에서 배제했는지 △심사위원 선정에 우회적으로 관여했는지 등을 쟁점으로 삼고 있는 것으로 알려졌습니다.공수처는 이번 첫 조사를 마친 뒤 추가 소환이나 구속영장 청구 여부 등 신병 처리 방향을 결정할 것으로 보입니다.조 교육감의 기소 여부 또한 주목됩니다. 공수처는 판검사와 고위 경찰관에 대해서만 기소권을 가지기 때문인데요.공수처가 조 교육감을 기소하려면 검찰에 공소제기 요구를 해야 합니다. 이같은 과정에서 검찰과 공수처의 입장이 충돌할 가능성도 거론되고 있어요. 27일 일본 도쿄 아쿠아틱스센터에서 열린 도쿄 올림픽 남자 자유형 200m 결승전에 출전한 황선우. (사진=연합뉴스) 세 번째/황선우, ‘한국 수영 미래’ 환한 가능성 봤다‘한국 수영의 미래’로 꼽히는 황선우(18·서울체고)가 27일 남자 자유형 200m에서 첫 올림픽 결선 도전을 7위로 마쳤습니다. 아쉽게 메달을 목에 걸지 못했지만 ‘마린보이’ 박태환(32)의 뒤를 이을 값진 인재가 나왔다는 평가입니다.역대 한국인 올림픽 최다 메달리스트 기록에 도전했던 진종오(42·서울시청)는 10m 공기권총 혼성 단체전 본선 진출에 실패하며 5번째 올림픽을 마감했습니다.한편 혼성전과 남자 단체전에서 2관왕에 오른 양궁 남자대표팀 ‘막내’ 김재덕(17·경북일고)은 이날 개인전 32강에서 고배를 마셨습니다. 김우진(29·청주시청)과 오진혁(40·현대제철)이 각각 28일, 29일 메달 도전을 이어갑니다. ◆9년만 결승서 남자 자유형 200m 7위황선우는 27일 오전 일본 도쿄 아쿠아틱스 센터에서 열린 2020 도쿄올림픽 경영 남자 자유형 200m 결승에서 1분45초26의 기록으로 7위를 차지했습니다.150m 구간까지 1위를 유지하며 메달을 노렸으나 마지막 50m 구간 뒷심 부족으로 경쟁자들에게 터치 패드를 먼저 내줬습니다. 영국의 톰 딘이 1분44초22의 기록으로 금메달을 획득했어요.그러나 이날 황선우의 역영은 박수를 받기에 충분했습니다. 한국 선수로는 2012년 런던 대회 박태환 이후 무려 9년 만에 올림픽 결승 무대에 올랐는데도 충분한 경쟁력을 보였기 때문인데요.황선우는 지난 25일 열린 예선에서 1분44초62를 기록하며 전체 출전 선수 39명 중 1위를 차지했어요. 박태환이 가지고 있던 한국신기록 또한 약 11년 만에 0.18초 줄였습니다. 결승에서도 첫 50m 구간에서 유일하게 23초대(23초95)를 기록하는 등 폭발적인 페이스를 뽐냈습니다.황선우는 경기를 마친 후 “결선에서 완주해서 후련하다”는 소감을 전했습니다. 도쿄가 본인의 첫 올림픽 무대인 만큼 앞으로 경기 경험을 쌓아 더욱 성장한 모습을 보일 것으로 기대받고 있습니다. ◆진종오, 5번째 올림픽 여정 마무리...메달 획득 실패5번째 올림픽에 도전한 사격 베테랑 진종오는 메달을 따지 못한 채 도쿄 여정을 마무리했습니다. 그러나 끝까지 후배들을 격려하며 ‘사격 황제’다운 품격을 보였습니다.진종오는 27일 일본 도쿄 아사카 사격장에서 열린 2020 도쿄올림픽 10m 공기권총 혼성 단체전에서 추가은(20·IBK기업은행)과 함께 출전했는데요. 합계 575점으로 9위를 기록하며 8위까지 다음 단계로 진출하는 본선 1차전 통과에 실패했습니다.지난 24일 남자 10m 공기권총에서 결선 진출에 실패한 데 이어 혼성 경기에서도 아쉬운 성적표를 받으며 대회를 마쳤습니다.진종오는 2004년 아테네 대회부터 2016년 리우데자네이루 대회까지 올림픽에서 금메달 4개와 은메달 2개를 획득했는데요. 이번 올림픽에서 메달 개수를 늘렸다면 양궁 김수녕(금4·은1·동1)을 넘어 한국 올림픽 최다 메달 기록을 세울 수 있었습니다.한편 진종오는 혼성 단체전이 끝난 뒤 후배 추가은의 등번호판에 "가은아, 이제는 승리할 날들만 남았다"는 응원 메시지를 남기며 따뜻한 격려를 건넸습니다. 이어 "가은이가 속상해하는 것을 봤다. 본인이 제일 속상할 것"이라며 "추가은을 많이 응원해주시면 좋겠다"고 당부했어요. ◆아깝다, 3관왕...양궁 ‘막내’ 김재덕 32강서 고배‘고교궁사’ 김재덕의 3관왕은 아쉽게 불발됐습니다.김제덕은 27일 일본 도쿄의 유메노시마공원 양궁장에서 열린 2020 도쿄올림픽 양궁 남자 개인전 2회전(32강)에서 독일의 플로이안 운루에게 3-7로 졌습니다.김제덕은 첫 올림픽 출전인 이번 대회에서 안산(광주여대)과 혼성 단체전 금메달을 합작한 데 이어 남자 단체전에서도 금메달을 목에 걸어 2관왕에 올랐는데요.이날 열린 남자 개인 1회전에서도 아레네오 데이비드(말라위)를 맞아 6-0으로 신승을 거뒀지만 다음 경기에서 흔들리며 대회 일정을 마무리했습니다.한편 김재덕에 이어 김우진·오진혁이 28일부터 연이틀 개인전에 나서며 메달을 노리고 있습니다. 남자 양궁 개인 결승전은 오는 7월 31일 열릴 예정입니다. /스냅타임 윤민하 기자
2021.07.28 I 윤민하 기자
法 "인보사 관련, 국가연구비 환수처분 취소하라"…코오롱 승소
  • 法 "인보사 관련, 국가연구비 환수처분 취소하라"…코오롱 승소
  • [이데일리 한광범 기자] 식품의약품안전처로부터 허가 취소를 받고 현재 관련 민·형사 소송이 진행 중인 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 인보사와 관련해 정부의 연구비 환수·국가연구개발사업 참여제한 처분을 취소하라는 판결이 나왔다.23일 서울행정법원 행정3부(재판장 유환우)는 코오롱생명과학이 ‘연구비 환수와 국가연구개발사업 참여 제한 처분을 취소하라’며 과학기술정보통신부·보건복지부를 상대로 제기한 소송에서 원고 승소 판결했다.앞서 과기부와 복지부는 인보사에 대한 식약처의 제조·판매 중지명령 및 허가취소 처분을 근거로 “인보사에 국가연구개발사업 결과가 불량하고 실패한 과제로 평가된다”며 코오롱생명과학에 대해 연구비 환수와 연구개발사업 참여제한 처분을 내렸다.이번 판결은 연구과제에서 목표 기한 내에 인보사의 FDA 품목허가신청이 이루어지지 않은 사정을 고려해도 인보사 관련 연구결과가 불량한 것으로 볼 수 없다는 판단으로 보인다고 코오롱 측은 설명했다. 다른 연구과제 목표들이 순조롭게 달성됐고 글로벌 첨단바이오 의약품 기술개발이라는 과제 목적에 부합하도록 미국 FDA의 3상 임상시험 진행에 대한 동의에 따라 임상시료 생산과 임상 3상이 진행 중인 사정을 고려했다는 분석이다.앞서 서울중앙지법은 지난 2월 코오롱생명과학 임원들이 국가 연구보조금 편취 혐의로 기소된 사건에서 “기망행위를 인정할 수 없고, 진지한 연구 수행과 상당한 과제 달성이 인정된다”며 무죄를 선고했다.코오롱생명과학 대리인 측은 이번 판결로 인보사가 세계 최초의 퇴행성 골관절염 세포유전자치료제로서 회생할 수 있는 주요한 전기가 마련됐다며 향후 K-바이오의 위상을 높이는 바이오의약품으로 자리매김하는 미래를 다시 한번 기대할 수 있게 됐다고 평가했다.이번 사건에서 코오롱생명과학을 대리한 박재우 변호사(화우)는 “인보사에 대한 연구개발과정에 참여한 연구진 등 관계자의 노력과 진정성을 확인받았다”며 “편향된 시각 없이 원칙과 법리에 입각해 과학적 사안에 대한 진실을 명백히 밝혀준 재판부에 경의를 표한다”고 말했다.한편, 서울행정법원은 지난 2월 코오롱생명과학이 식약처를 상대로 낸 제조판매품목허가취소처분 취소소송에서 원고 패소 판결했다.재판부는 “식약처가 제출한 증거에 따르면 조작된 인보사 2액 세포를 위해·염려성이 결여된 의약품으로 보기는 부적절하다”면서도 “의약품이 생명이나 건강에 직접적 영향을 끼치므로 품목허가서에 다른 사실이 기재된 것이 밝혀졌다면 하자가 있다고 봐야 한다”고 밝혔다.
2021.07.23 I 한광범 기자
'경영권 분쟁' 그후…헬릭스미스, 갈등 봉합 총력
  • '경영권 분쟁' 그후…헬릭스미스, 갈등 봉합 총력
  • [이데일리 박미리 기자] 지난 14일 ‘대표이사 해임’과 관련한 표 대결이 벌어진 주주총회 이후 헬릭스미스 경영진과 소액주주들은 일단 갈등 수습에 협력하는 모습이다. 김선영·유승신 대표는 조만간 소액주주 측과 잇따라 만나 기업가치 제고를 위한 방안을 논의하기로 했다.김선영 헬릭스미스 대표이사 (사진=뉴시스)21일 관련업계에 따르면 김선영·유승신 헬릭스미스(084990) 대표는 다음 주 소액주주 비상대책위원회(이하 비대위) 제안으로 선임된 최동규·김훈식 사내이사와 회담을 할 예정이다. 이에 앞서 오는 22일에는 비대위 고문 역할을 맡았던 배진한 변호사와 만나 이야기를 나눈다. 모두 회사의 발전 방안을 논의하고자 헬릭스미스에서 요청한 자리다.이들은 이 자리에서 유전자 치료제인 ‘엔젠시스(VM202)’ 성공, 주가 부양 등을 위한 방안을 논의할 것으로 보인다. 김 대표는 지난 3월 주총에서 “2022년 10월 31일까지 목표를 달성하지 못하면 보유하고 있는 헬릭스미스 주식 전부를 출연하겠다”고 공약한 바 있다. 그가 설정한 목표는 주가를 10만원까지 끌어올리거나 엔젠시스(VM202)의 글로벌 임상 3상에 성공하는 것이다.엔젠시스는 헬릭스미스의 주력 후보물질로 당뇨병성 신경병증(DPN), 당뇨병성 허혈성 족부궤양(PAD), 근위축성 측삭경화증(ALS) 등의 적응증으로 개발되고 있다. 이중 임상 진전이 가장 빠른 DPN은 2019년 글로벌 임상 3상 실패 후 현재 두 번째 3상을 진행 중이다. 이와 관련 헬릭스미스는 지난 9일 환자 43명 등록이 완료됐다며 연내 전체 환자가 등록될 것이라고 안내했다.엔젠시스 임상 실패는 한때 18만원이 넘던 헬릭스미스 주가를 2만원 중반대로 끌어내린 주 요인으로 꼽힌다. 그만큼 헬릭스미스에 엔젠시스 임상 성공은 회사의 사활이 달린 현안으로 평가된다. 김선영 대표도 22일 공식 홈페이지에 글을 올려 “주주에 보답할 수 있는 길은 회사와 주식 가치 상승 단 하나”라며 “엔젠시스가 성공하면 회사 가치는 자연스럽게 올라간다. 향후 1년 동안 엔젠시스에 집중하겠다”고 했다.헬릭스미스는 엔젠시스 외에 다른 후보물질 개발에도 속도를 낼 방침이다. 이러한 계획을 이번에 비대위 측과 만나 공유할 수 있다. 김 대표도 앞선 글에서 “엔젠시스 외에도 많은 훌륭한 지적 자산들이 있다”며 “이들을 적극 활용하면 회사 가치를 올릴 수 있는 길이 많다”고 했다. 헬릭스미스는 엔젠시스 외에 항암 치료 백신 ‘VM206’(국내 임상 1상 완료), 신장질환 치료제 ‘VM507’(비임상) 등을 보유 중이다.헬릭스미스 관계자는 “신규 이사진과 함께 회사의 발전을 위해 힘쓰겠다”며 “각자의 분야에서 가진 경험을 바탕으로 어떻게 협력해나갈 것인지, 그 방향과 계획에 대해 곧 발표할 것”이라고 밝혔다. 이어 “주주 신뢰를 회복하기 위한 노력을 소홀히 하지 않겠다”며 “여러 소통채널을 통해 지속적으로 주주님들의 목소리를 경청하겠다”고 덧붙였다.헬릭스미스와 비대위는 지난 14일 임시 주총에서 현 경영진 해임, 새로운 경영진 선임, 정관 변경 등 의안에 대해 표 대결을 벌였다. 17시간 이어진 주총에서 김선영·유승신 대표는 경영권을 가까스로 지켰다. 주총 특별결의에 속하는 대표 해임은 상법상 발행주식 총수의 3분의1이상이 출석하고 출석한 주주 의결권의 3분의2 이상이 찬성해야 가능해서다. 비대위가 모은 지분은 43.43%로 회사 측 21.7%를 압도했지만 이 기준은 충족하지 못했다.그러나 비대위 측 사내이사 2명이 선임되고 정관에 명시된 황금낙하산(적대적 인수합병 시 경영진 퇴직 보상액 한도 500억원) 조항은 삭제됐다.
2021.07.21 I 박미리 기자

더보기

04517 서울시 중구 통일로 92 케이지타워 18F, 19F 이데일리

대표전화 02-3772-0114 I 이메일 webmaster@edaily.co.krI 사업자번호 107-81-75795

등록번호 서울 아 00090 I 등록일자 2005.10.25 I 발행인 곽재선 I 편집인 이익원

ⓒ 이데일리. All rights reserved