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- 장기 복제 길 한국인이 열었다
- [조선일보 제공] 국내 과학자들이 세계 최초로 사람의 난자와 체세포를 합쳐 인간 배아(胚芽) 줄기세포를 만들어냈다.
미국의 과학전문지 사이언스는 인터넷 속보를 통해 12일 황우석(黃禹錫) 서울대 수의대 교수와 문신용(文信容) 서울대 의대 교수팀이 인간의 체세포 핵을 난자에 삽입하는 방법으로 인간배아줄기세포를 만들어냈다고 밝혔다. 이에 따라 암·당뇨병 등 위험한 질병에 약을 투여하는 대신, 줄기세포를 손상된 장기에 투입해 원래 상태로 복구할 수 있는 중요한 계기가 마련됐다.
줄기세포란 뼈, 뇌, 근육, 피부 등 다양한 신체기관으로 전환할 수 있는 기본 세포를 말한다. 줄기세포에는 정자와 난자가 결합한 수정란 분열초기의 줄기세포, 수정 후 며칠뒤 형성된 세포덩어리인 배아가 분열하며 형성한 배아줄기세포, 성숙한 조직·기관에 들어있는 다기능줄기세포가 있다.
연구팀이 만들어낸 것은 이중 배아줄기세포이다. 연구팀은 사람의 체세포 핵을 떼어낸 뒤, 핵을 떼어낸 사람의 난자에 주입하고 전기자극을 가해 하나로 융합시켰다. 연구팀은 이렇게 융합한 세포를 발육시켜 인간배아 줄기세포를 얻어냈다고 밝혔다.
이번 실험은 한양대 임상시험윤리위원회의 승인을 받아 10여명의 자발적 난자 공여자에게서 받은 242개의 난자로 이뤄졌다.
인간배아줄기세포를 각종 조직으로 분화시키는 기술이 개발되면, 암, 당뇨, 파킨슨병 등 세포이상에서 비롯되는 각종 난치병에 새 치료법을 쓸 수 있을 것으로 보인다. 황 교수는 “조사결과 체세포 제공자와 복제된 배아줄기세포의 유전자가 일치했다"며 “환자 자신의 체세포를 이용하면 면역 거부 반응 없이 병을 치료할 수 있을 것”이라고 말했다.
박세필 마리아생명공학연구소장은 “난치성 질병을 세포를 이용해 치료하는데 큰 한계를 뛰어넘은 일”이라고 말했다.
그러나 이번 연구는 ‘생명’으로 봐야할지 논쟁이 적지 않은 인간 배아를 사용해 이뤄져, 큰 윤리적 논란을 부를 것으로 보인다. 우리나라는 체세포 배아복제가 일부 연구용으로만 허용되고 있지만, 미국 하원에서는 지난해 모든 배아를 이용한 연구를 금지하는 법안을 통과시켰다. 독일 등도 현재 배아복제 자체를 금지하고 있다.
- (IPO기업소개)에스텍파마,`원료의약품 제조업체`
- [edaily 김세형기자] 에스텍파마(대표 김재철)는 자체 기술력을 바탕으로 소염진통제 이담소화제 등 원료의약품을 제조, 생산하고 있는 업체로 국내 뿐 아니라 일본과 유럽 등 해외시장 진출에도 나서고 있다.
지난 96년 개인기업으로 설립돼 97년 소염진통제 아세메타신(Acemetacin)을 개발한 것을 시작으로 소염진통제, 살균지혈제, 알코올중독치료제, 빈혈치료제 등 20여종의 원료의약품을 세계 2∼3번째 및 국내 최초로 개발했고 항바이러스 신약의 핵심중간체인 키랄계 아미노산의 양산기술 개발에도 성공했다. 연구개발의 성과로 9건의 특허와 2건의 상표권을 보유하고 있으며 현재 약 30여종의 원료의약품을 생산하고 있다.
2001년 기술신용보증기금으로부터 우량기술기업으로 선정됐으며 지난 2001년 식품의약품안전청에서 우수원료시설인 BGMP 승인을 받았고 2002년에는 유럽의약품 품질적합인증인 COS도 획득, 유럽시장 진출의 발판도 마련했다. 또 산업자원부로부터 부품소재 전문기업 인증도 받은 상태다.
주요 제품은 이담소화제 `알리벤돌`과 혈전치료제 `트리플루살`, 근육이완제 `아플로쿠알론`, 빈혈치료제 `폴리삭카리드 철착염`, 알콜중독치료제 `아캄프로세이트`. 작년 상반기 기준으로 `알리벤돌`로 26.3%의 매출을 올렸으며 `트리플루살`과 `아플로쿠알론`에서 각각 15.5%와 10.1%의 매출 실적을 냈다. `알리벤돌`의 경우 국내에서는 대웅제약과 유한양행, 동일팜텍, 해외에서는 프랑스 소치보( Sochibo)에 제품을 공급하고 있다.
에스텍파마는 이러한 연구개발 덕택에 꾸준한 성장세를 타고 있다. 지난 2000년 매출 15억에서 2001년 24억원, 2002년 53억원으로 신장했고 지난해에는 74억원의 매출을 올린 것으로 추정하고 있다. 올해는 매출 121억원의 달성을 목표로 하고 있다.
영업이익률도 20% 후반대를 유지, 대부분 20%에 미치지 못하고 있는 경쟁업체보다 나은 수익성을 보이고 있다. 지난 2001년 7.9%에 불과했던 영업이익률은 2002년 29.9%를 나타냈고 지난해 23.5%에 이어 올해는 25.8%대로 추정되고 있다. 회사 자체적으로 개발한 제품만을 독점 공급하기 때문에 이같이 양호한 수익성이 가능하다는 게 회사측 설명이다.
올 상반기중 MRI조영제와 당뇨병치료제 기초원료인 `글리메피리드`, 위점막 보호제 원료인 `레바미피드` 등을 내놓아 매출 증대는 물론 수익 개선에도 더욱 박차를 가할 예정이다.
해외시장 진출에도 적극 나선다는 방침이다. 특히 오는 7월부터 DMF(원료의약품 등록자료) 제도가 시행되는 등 세계적인 의약품 사전, 사후관리 강화 추세가 오히려 도약의 기회로 판단하고 있다. 이미 BGMP와 COS 인증을 확보하고 있기 때문이다.
에스텍파마는 이런 추세에 맞춰 미국과 유럽, 일본, 대만 4개 국가를 주요 타깃으로 지난해 5%에 불과했던 해외 매출비중을 올해 20%, 내년부터는 30%대로 끌어올린다는 구상이다.
투자유의사항으로는 에스텍파마가 아직은 소규모 기업이라는 점이다. 국제원료의약품 시장은 미국, 유럽, 일본 등의 제약사가 주도하고 있고 지난 2002년 기준 1조8000억원으로 추정되는 국내 원료의약품 시장 역시 수입실적이 1조7000억원에 달하고 있다. 자본이 풍부한 외국계와의 경쟁을 헤쳐 나가야하는 과제를 안고 있다.
또 원료의약품은 다품종 소량생상체계로 일반적으로 제품 출시 후 일정 기간동안 매출액이 성장하고 이후 매출액이 안정화단계에 이른다. 이에 따라 매출 성장을 위해서는 시장성 있는 신규제품 출시가 지속적으로 이뤄져야 한다. 신규 제품이라 할지라도 모두 시장에 성공적으로 진입하기는 어렵다. 의약품인 만큼 신규제품 출시에 그만큼 공이 많이 들여지지만 실패할 경우 부담도 크다. 결국 신제품의 지속적인 출시와 시장성 등에 큰 영향을 받을 수 있다는 부담을 안고 있다.
최대주주는 김재철 대표이사와 배우자인 배선희 이사로 등록후 52.47%의 지분을 보유한다. 우리투자조합5호가 지분 16%를 보유한 2대주주다. 최대주주 물량은 2년간 보호예수되지만 우리투자조합5호는 등록 직후 매도가 가능하다. 이번 공모에서 4%를 배정받은 우리사주조합은 3대주주가 된다. 1년간 보호예수에 묶인다.
등록 직후 거래 가능 물량은 전체 발행주식의 41.76%인 208만7841주로 사실상 최대주주와 우리사주조합을 제외한 모든 주주가 매도에 나설 수 있다. 구주주가 보유한 57만6527주, 우리투자조합5호의 80만주, 공모주식 71만1314주가 유통가능하다. 기관배정물량중 1.77%인 8만8686주만 의무보유확약한 상태다.
공모주 청약은 28~29일 이틀간 동원증권을 대표 주간사로 실시된다. 공모가는 공모가 희망 밴드(2700∼3500원)의 하단부인 2800원으로 결정됐다. 지난 20일 장외주가는 4750원이다.
총 100만주를 공모하며 자본금은 20억원에서 25억원으로 늘어난다. 주식수는 400만주에서 500만주로 증가한다. 일반인에게는 15만주가 배정됐으며 증권사별 배정물량은 동원증권 9만주, 교보·대우 등 6개 증권사에 1만주씩이다.
◇주요 재무지표(2003년 2분기 누적 기준, 괄호안은 2002년)
-매출액 52억원(53.2억원)
-영업익 12.2억원(15.8억원)
-경상익 12.4억원(16.6억원)
-순이익 10.3억원(14.5억원)
-자산총계 80.3억원(67.7억원)
-부채총계 16.5억원(14.1억원)
-자본총계 63.8억원(53.5억원)
-자본금 20억원(20억원)
-주간사 동원증권
-공모가 2800원(액면가 500원)
-공모일 28~29일
- 종근당, 올 매출 1940억·경상익 140억 목표
- [edaily 김상욱기자] 종근당(001630)은 7일 올해 1940억원의 매출을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 지난해 1714억원에 비해 13.2% 증가한 수준이다.
또한 올해 경상이익 목표를 지난해 100억원보다 40% 늘어난 140억원으로 제시했다.
다음은 공정공시 전문
1. 정보의 종류 : 2003년추정실적 및 2004 년 경영목표, 전략 및 매출목표
2. 정보의 내용
(1) 경영목표 및 경영전략
1) 경영목표 : 매출 활성을 통한 영업/수익 성장 기반 구축
2) 경영방침
- 성공적인 캄토벨 마케팅 구축
- 지속적인 구조조정 및 재무구조 개선
- 외부 환경변화에 대응한 위기관리 강화
- 기업 신뢰성 제고 주력
(2) 매출액 및 경상이익(총매출기준:추정치)
(단위 : 억원)
구 분 "03 년 "04년 성장율
매출액 1,714 1,940 13.2%
경상이익 100 140 40.0%
* 매출액 추정근거 : 고혈압치료제 딜라트렌과 고지혈증치료제 심바로드등의 매출증가와
항암신약 캄토벨을 비롯한 17개 신제품의 성공적인 시장진입으로 가능전망
(3) 영업전략
1) ETC 부문 : 집중육성 품목은 순환기계, 면역억제제, 고지혈증치료제 등이며 또한 영업사원의 전문성
을 위해 MR(의학정보담당자) 인재 양성을 강화할 계획임.
특히, 신약 항암제 “캄토벨주”에 대한 마케팅을 성공적으로 구축할 계획임
2) OTC 부문 : 집중육성 품목은 산에는 삼(자양강장 드링크), 동의파프(한방파프제) 등이며 거대품목
으로 육성할 계획이며, 시장특성에 부합하는 신제품 개발등으로 OTC 활성화를 적극
추진할 계획임
(4) 신제품 발매 계획 과 신규투자 계획
1) 2003년 신제품: 19품목 : 심바로드정(고지혈증치료), 동의파프(소염진통제), 산에는 삼,
펜잘에스정 등
2) 2004년 신제품: 17품목 : 캄토벨주(항암제)외 당뇨병치료제, 항진균제 등
3) 2004년 신제품 주요 특징
① 캄토벨주: 난소암 및 소세포폐암의 적응증을 가진 국내 신약
② First Generic 발매: 엘도란트 건조시럽, 당뇨병치료제, 항진균제등
(5) 해외사업 전략(수출) : 일본시장 완제품 수출(OEM) 추진
(6) 연구개발
① 캄토벨주(CKD-602) ⇒ 난소암, 소세포폐암 치료 신약
: 1994년부터 자체개발 시작하여 2003년에 시판허가를 받아 2004년에 본격적인 시판이 이루어질것이
며 “CKD-602 경구용”도 현재 임상1상을 진행중이며 미국 ALZA사에 기술수출을 하여 현재 신제형
항암제(Stealth Liposome) 기술로 미국에서 임상을 진행하고 있음.
이밖에 CKD-732(혈관신생억제 항암제), CKD-501(당뇨병 치료제) 등도 임상시험 1상을 진행중에
있음
② 향후 지속적인 신약 Pipeline 확립을 위해서 생명공학기술을 이용한 약효검색시스템을개발하고
천연물 Library를 구축하며, 국내유수 기업들과 함께 신약후보물질 탐색연구를 강화 할 계획
③ 정부로부터 항암제 특정연구센터 지정에 따른 다양한 분야의 항암제 연구 강화
- 한독약품, 내년 연구개발 120억 투자
- [edaily 안승찬기자] 한독약품(002390)은 내년에 제제연구 및 임상연구 등 연구개발에 약 120억원을 투자하고, 고혈압 치료제인 트리테이스 플러스와 테베텐 플러스 등 신제품을 발매할 계획이라고 24일 밝혔다.
한독약품은 또 거대품목에 대한 집중적인 투자를 통해 아마릴과 같은 500억원대의 매출 품목을 다수 보유할 계획이라고 전했다. 또 신제품의 출시와 주력제품에 집중하기 위해 사업부 조직의 일부분을 내년초부터 재편할 것이라고 덧붙였다.
다음은 공시원문.
다음은 2004년 경영목표 및 전략.
<경영목표>
내부 조직역량의 강화를 바탕으로 핵심 전략 품목에 자원을 집중, 내실 있는 성장을 도모하여 창사 50주년에 이은 새로운 50년을 위한 발판을 마련함.
<경영전략>
-즐거운 직장문화 정착을 위한 내부 커뮤니케이션 및 제도 강화
-복리후생 및 성과보상 제도 향상 (복리후생 카페테리아 도입, 부문별 특성에 맞는 급여제도 정착)
-ETMS를 통한 세분화되고 차별화된 마케팅으로 영업효율성 극대화
-거대 품목에 영업력 집중
-영업사원의 전문화
-신제품의 pre-marketing 강화를 통한 조기 시장정착
2. 2004년 영업정책과 마케팅전략
가. 병원사업부는 그동안 구축해온 ETMS(Electronic Territory Management System)를 근간으로 고객을 세분하고, 세분된 고객에 맞는 체계적이고 차별화된 영업·마케팅활동을 펼쳐 영업의 효율성을 극대화하고 경쟁우위를 확보해 나갈 계획임.
나. 거대품목에 집중 투자하여 500억원 대의 매출을 달성한 아마릴을포함하여 100억대 이상의 매출을 올리는 품목을 다수 보유할 계획임.
다. 영업사원의 전문화와 학술교육을 지속적으로 강화하여 scientific approach를 할 수 있도록 할 계획함.
라. 신제품의 경우는 pre-marketing 활동을 강화하고 발매 초기에 집중 투자하여 시장에서 조기에 정착할 수 있도록 함.
마. 약국사업부는 3년차를 맞이 하는 “사랑 플러스 캠페인”을 대한약사회와 공동으로 더욱 활성화시키고 특히 노령인구 증가 및 환경적인 요인으로 인한 스트레스로 소화기능이 저하되고 있기 때문에 당사는 대표 품목인 훼스탈에 집중투자하여 더욱 더 거대품묵으로 키우고자 함. 아울러 신제품 개발에 주력하여 약국사업에서 많은 매출을 창출할 계획임.
3. 2004년 신규투자계획
2004년에는 Pharma ETMS 시스템 구축, eClinical Trial, Information Security 구축 및 CMS(Contents Management System) 도입 등에 25억원 정도를 투자할 계획임.
생산부문에서는 2004년에는 점안액제 충전라인, 변전시설 등에 23억원을 투자할 계획임.
4. 인적, 조직적 구조조정계획
신제품의 출시와 주력제품에 집중키 위하여 사업부 조직의 일부분을 2004년1월부로 재편할 계획임.
5. 2004년 신제품 발매 계획
2004년에 발매될 신제품은 전문 의약품인 고혈압 치료제인 트리테이스 플러스와 테베텐 플러스의 발매가 계획되어 있으며, 일반 의약품으로는 사마귀 제거제인 와트너가 발매할 예정임.
6. 장기적 R&D투자계획
2004년에는 제제연구 및 임상연구에 약 120억원을 투자할 계획임.
7. 수출목표
2004년도에는 대만등 동남아에 다오닐등의 제품 수출을 약 40억원 목표하고 있음.
8. 2004년 중점육성품목
고혈압 치료제인 무노발 및 테베텐, 뇌혈관질환 치료제 케타스, 경구용 항생제 가티플로, 항구토제 안제메트, 당뇨병 치료제 아마릴, 고혈압 치료 및 심장/혈관 보호제인 트리테이스등을 육성할 계획임.