녹십자랩셀, MG4104 적응증 추가 임상 1/2a상 시험계획 승인

  • 등록 2018-10-02 오후 4:16:29

    수정 2018-10-02 오후 4:16:29

[이데일리 이명철 기자] 녹십자랩셀(144510)은 식품의약품안전처로부터 MG4101(동종자연살해세포) 적응증 추가를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인 받았다고 2일 공시했다. 이번 임상은 리툭시맙과 병용하는 MG4101의 잠재적 역할을 확인하는 시험이다. 회사는 전임상 연구에서 입증된 바와 같이 NK 세포가 리툭시맙의 ADCC 효과를 증가시켜 유효성을 높여 병용이 B세포 기원 재발성이나 불응성 비호지킨 림프종 환자의 결과를 개선할 것으로 기대했다.

이데일리
추천 뉴스by Taboola

당신을 위한
맞춤 뉴스by Dable

소셜 댓글

많이 본 뉴스

바이오 투자 길라잡이 팜이데일리

왼쪽 오른쪽

스무살의 설레임 스냅타임

왼쪽 오른쪽

재미에 지식을 더하다 영상+

왼쪽 오른쪽

두근두근 핫포토

  • 7년 만의 외출
  • 밥 주세요!!
  • 엄마야?
  • 토마토탕
왼쪽 오른쪽

04517 서울시 중구 통일로 92 케이지타워 18F, 19F 이데일리

대표전화 02-3772-0114 I 이메일 webmaster@edaily.co.krI 사업자번호 107-81-75795

등록번호 서울 아 00090 I 등록일자 2005.10.25 I 회장 곽재선 I 발행·편집인 이익원 I 청소년보호책임자 고규대

ⓒ 이데일리. All rights reserved