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대한바이오, 비만질환 쥐 개발
[edaily 권소현기자] 대한바이오(41500)링크는 한국생명공학연구원 장규태 박사팀과 공동으로 비만질환 모델 쥐(랫드)를 개발했다고 11일 공시했다. 대한바이오링크는 이미 공동연구팀과 비만질환모델 랫드의 개발에 일차적으로 성공했었으나 연구성과의 완성도를 높이기 위해 데이터의 보강 작업 및 인공수정기법을 통해 체계적인 대량 생산 시스템의 구축에 완벽을 기하기 위하여 발표를 연기했다고 설명했다. 전형적인 비만랫드의 경우, 암컷은 배란이 불규칙하고 무배란이 대부분이었으며 수컷은 정자의 수정능력이 부족해 계통유지가 대단히 어려웠었으나 이런 단점을 극복한 비만질환 랫드가 개발됨으로써 앞으로 비만질환 치료제의 개발 및 비만질환 연구 등에 광범위하게 사용될 것으로 회사측은 기대했다. 대한바이오링크의 연구기획실장인 김선호박사는 "향후 협력사인 미 Harlan사나 동남아 지역의 협력기업 또는 연구소 등의 실험동물 공급망을 통한 비만 랫드의 판매를 위해 적극적으로 마케팅을 시작할 것"이라고 말했다.

2003.08.11 I 권소현 기자

(특징주)대한바이오 상한가..당뇨 단백질 식별 성공
[edaily 한상복기자] 7일 대한바이오(41500)링크가 당뇨치료를 위한 단백질 식별에 성공했다는 소식에 급등, 상한가에 올랐다. 오후 2시38분 현재 가격제한폭까지 오른 1670원을 나타내고 있다. 회사측은 이날 당뇨병 모델동물을 이용해 당뇨병질환과 관련이 있는 11종의 단백질과 아직 밝혀지지 않은 6종의 단백질을 식별하는데 성공했다고 밝혔다. 이에 따라 당뇨병 치료제 개발을 위한 진단시약을 제조, 당뇨병치료 및 예방에 활용할 수 있을 것으로 기대했다. 대한바이오링크는 지난 96년 무병실험동물(SPF) 시장에서 대량생산 및 공급체계를 갖추기 위한 기술계약을 맺은 이후 산학연 공동연구개발 위주로 다양한 형질전환 모델 개발 프로젝트를 수행해왔다. 이 결과 당뇨질환을 조기에 발견하고 예방할 수 있는 신약개발용 진단 단백질을 분류하는데 성공했으며 지난해 11월 프랑승서 개최된 세계 프로테움학술대회에서 그 결과를 발표한 바 있다.

2003.08.07 I 한상복 기자

대한바이오, 당뇨병 단백질 식별 성공
[edaily 권소현기자] 대한바이오(41500)링크는 당뇨병 모델동물을 이용해 당뇨병질환과 관련이 있는 11종의 단백질과 아직 밝혀지지 않은 6종의 단백질을 식별하는데 성공했다고 7일 밝혔다. 이에 따라 당뇨병 치료제 개발을 위한 진단시약을 제조, 당뇨병치료 및 예방에 활용할 수 있을 것으로 기대했다. 대한바이오링크는 지난 96년 무병실험동물(SPF) 시장에서 대량생산 및 공급체계를 갖추기 위한 기술계약을 맺은 이후 산학연 공동연구개발 위주로 다양한 형질전환 모델 개발 프로젝트를 수행해왔다. 결과 당뇨질환을 조기에 발견하고 예방할 수 있는 신약개발용 진단 단백질을 분류하는데 성공했으며 지난해 11월 프랑승서 개최된 세계 프로테움학술대회에서 그 결과를 발표한 바 있다.

2003.08.07 I 권소현 기자

임클론,항암연구 성과 긍정적..개장전 ↑
[뉴욕=edaily 이의철특파원] 바이오기업인 임클론은 초기단계의 항암 연구와 관련된 실험에서 긍정적인 결과가 나왔다는 소식으로 개장전거래에서 급등하고 있다. 임클론은 임상 전단계인 동물실험에서 복합적인 항암제를 투여한 결과 상당히 긍정적인 성과를 냈다고 밝혔다. 임클론은 개장전거래에서 오전 8시 55분 현재 1.58달러 급등한 36.23달러에 거래되고 있다.

2003.07.14 I 이의철 기자

벤트리, VNP 동물임상 1차 마무리..수출 타진
[edaily 권소현기자] 벤트리(37630)는 일본에서 진행한 신물질 VNP의 핵심성분인 폴리페놀에 대한 동물 임상실험 1차 결과가 나옴에 따라 이같은 데이터로 본격적인 수출상담을 진행할 계획이라고 8일 밝혔다. 그동안 일본 교토대 의대 심장혈관외과 마사시 코메다 교수는 VNP 물질에 대해 동물 임상시험을 전개했으며 이에 대한 1차 결과를 곧 발표할 예정이다. 벤트리 관계자는 "마사시 코메다 교수가 심혈관 연구에 있어서 세계적인 권위자라는 점을 감안하면 이번 임상 데이터에 대한 공신력을 확보한 셈"이라며 "수출협상에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 이 관계자는 "벤트리는 이같은 데이터를 토대로 일본을 비롯한 해외 업체와 수출협상을 타진중"이라며 "전문지에 이번 임상결과의 데이터가 발표되면 업계 관계자들의 관심을 더욱 불러모을 수 있을 것"이라고 덧붙였다. 한편 다음 단계인 인체 임상시험에 대해서는 아직 구체적인 일정이나 장소는 결정되지 않았다고 밝혔다.

2003.07.08 I 권소현 기자

(특징주)엔바이오테크, 면역강화제 특허..7%↑
[edaily 한형훈기자] 엔바이오테크(47940)가 면역강화물질에 대한 특허 소식으로 급등세를 기록중이다. 오전 11시45분 현재 엔바이오테크는 전일 대비 260원(7.51%) 오른 3720원을 기록중이다. 엔바이오테크놀러지는 이날 최근 차세대 면역강화물질 "천연셀레늄"을 고농도로 농축해 대량 생산하는 기술을 개발한데 이어 이 물질의 제조기술에 관한 특허출원을 완료했다고 밝혔다. 엔바이오테크는 천연셀레늄의 효능 검증을 위해 동물실험과 안전성 실험을 계획하고 있는데 이 실험결과를 근거로 식약청에 기능성물질로 품목 승인을 요청할 예정이다.

2003.07.07 I 한형훈 기자

엔바이오, 면역강화 천연셀레늄 특허출원(상보)
[edaily 문병언기자] 엔바이오테크(47940)놀러지는 최근 차세대 면역강화물질 "천연셀레늄"을 고농도로 농축하여 대량 생산하는 기술을 개발한데 이어 이 물질의 제조기술에 관한 특허출원을 완료했다고 7일 밝혔다. 엔바이오테크는 지난해 4월부터 건국대학교와 산학협동으로 천연셀레늄 개발과제를 수행해 왔는데, 이 과제는 중소기업청에서 주관하는 국책과제로 총 연구비는 9200만원이며 자체 자금 2억원이 추가 투입되었다고 회사측은 밝혔다. 엔바이오테크 관계자는 "최근 셀레늄 관련 시장이 미국 등 선진국을 중심으로 급속도로 팽창하고 있다"며 "인체에 독성이 없고 체내 흡수율이 우수한 천연셀레늄은 수입대체 효과는 물론 국내 신규시장 개척에 큰 역할을 담당할 것"이라고 말했다. 엔바이오테크는 천연셀레늄의 효능 검증을 위해 동물실험과 안전성 실험을 계획하고 있는데 이 실험결과를 근거로 식약청에 기능성물질로 품목 승인을 요청할 예정이다.

2003.07.07 I 문병언 기자

(특징주)유유 강세..신개념 당뇨병 치료제 특허
[edaily 한상복기자] 30일 유유(00220)가 강세를 보이고 있다. 오전 9시11분 현재 전 거래일보다 8.70% 오른 1만7500원을 나타내고 있다. 회사측은 이날 바이오벤처 기업 크리스탈지노믹스와 공동으로 신개념 당뇨병 치료제를 특허 출원했다고 밝혔다. 이번 특허 출원한 약물은 지난해 10월과 2003년 1월 총 5건의 물질 특허 출원에 이어 6번째 특허 출원 물질로, 2형 당뇨병 치료에 우수한 효과를 보이고 있는 생리활성 물질이다. 발굴된 신물질은 GSK 3β의 기능을 저하시켜서 인슐린이 작용하는 것을 도와 혈당치를 조절할 수 있으며 GSK 3β를 억제하면 체내에서 당으로부터 글리코겐의 합성이 활발해져 당의 소비를 촉진시켜서 혈당의 수치를 낮추게 된다. 현재 생체대사, 흡수도등을 확인하기 위한 기초적인 약동력학 실험을 진행하고 있으며 빠른 시일내 동물 약효실험을 할 예정이다.

2003.06.30 I 한상복 기자

유유, 당뇨병 치료제 특허 출원
[edaily 이진우기자] 유유(00220)는 바이오벤처 기업 크리스탈지노믹스와 공동으로 신개념 당뇨병 치료제를 특허 출원했다고 30일 밝혔다. 이번 특허 출원한 약물은 지난해 10월과 2003년 1월 총 5건의 물질 특허 출원에 이어 6번째 특허 출원 물질로, 2형 당뇨병 치료에 우수한 효과를 보이고 있는 생리활성 물질이다. 이번에 발굴된 신물질은 GSK 3β의 기능을 저하시켜서 인슐린이 작용하는 것을 도와 혈당치를 조절할 수 있으며 GSK 3β를 억제하면 체내에서 당으로부터 글리코겐의 합성이 활발해져 당의 소비를 촉진시켜서 혈당의 수치를 낮추게 된다. 현재 생체대사, 흡수도등을 확인하기 위한 기초적인 약동력학 실험을 진행하고 있으며 빠른 시일내 동물 약효실험을 할 예정이다. 회사 관계자는 "현재까지의 결과가 좋아서 추가적인 실험과 가까운 시일 내에 동물 약효 평가 등을 시작할 계획"이라며 "동물실험 결과가 좋으면 올해 안에 개발 후보물질이 결정되어 전임상 시험을 시작하게 될 것"이라고 설명했다.

2003.06.30 I 이진우 기자

사스, 수개월내 통제 가능-WHO
[edaily 공동락기자] 전세계를 강타한 사스(SARS)가 수 개월내에 통제가 가능한 상태가 될 수 있다고 세계보건기구(WHO)의 한 관리가 16일 밝혔다. WHO의 전염병서베이 부문 멤버인 마크 샐터는 쿠알라룸푸르에서 개최될 국제병리컨퍼런스에 앞서 이 같이 밝히고 전세계 각국이 사스의 재발을 막기위한 조치에 동참해야 한다고 주장했다. 마크 샐터는 "사스가 수 개월내에 통제 상태에 돌입할 것이라고 확신한다"며 "그러나 그 병이 다시 기승을 부릴 경우를 대비해 사전에 여러 정보들을 수집해야 한다"고 밝혔다. 마크 샐터는 아울러 현재 많은 과학자들이 사스와 관련한 동물 실험을 수행하고 있으며 그 결과가 앞으로 창궐할 수 있는 전염병의 퇴치에 큰 도움을 줄 것이라고 덧붙였다.

2003.06.17 I 공동락 기자

바이오제노믹스, 오리엔트와 합병..우회상장
[edaily 김세형기자] 바이오 벤처기업인 바이오제노믹스가 거래소시장에 우회상장을 시도하고 있다. 오리엔트(02630)는 지난달 30일 실험동물 및 기자재업체인 바이오제노믹스를 흡수합병키로 계약을 체결했다고 밝혔다. 오리엔트는 시계산업을 바탕으로 바이오제노닉스의 바이오산업과 합쳐 시너지를 내겠다고 설명했다. 바이오제노믹스는 지난 91년 설립된 업체로 삼애인더스가 일부 지분을 보유하고 있다. 삼애인더스가 지난해 7월 실시한 유상증자에 불참했지만 여전히 11%의 지분을 보유하고 있으며 우선주 120만주도 전량 갖고 있다. 감자가 진행중인 오리엔트는 바이오제노믹스 주주에 대해 1주당 오리엔트 주식 1.167주를 배정한다. 이에 따라 바이오제노믹스의 대주주겸 대표이사인 장재진씨가 합병회사의 지분 14.5%를 보유하게 돼 최대주주가 된다. 바이오제노믹스 부사장인 최숙종씨도 10%의 지분을 갖는다. 삼애인더스는 보통주만 7.38%의 지분을 갖게 된다. 오리엔트의 현 최대주주인 강춘근씨는 감자와 합병으로 지분율이 현재 15.3%에서 4.2%로 떨어져 주요주주에도 들지 못하게 된다. 결국 바이오제노믹스가 오리엔트를 이용해 거래소시장에 상장되는 셈이다. 바이오제노믹스는 지난해와 2001년에 각각 2억100만원과 1억8900만원을 순이익을 냈다. 또 지난해 4분기엔 장재진 대표이사가 신지식특허인으로 선정되기도 했다. 한편 바이오제노믹스 장재진 사장은 "삼애인더스와는 단순히 엔젤자금을 투자받았던 관계일 뿐이다"며 "삼애측에서 선임한 임원도 전혀 없는 등 계열관계도 아니었다"고 말했다. 또 "삼애인더스가 보유한 바이오제노믹스 지분의 경우 채무를 갚지 못해 다른 채권자에 가압류돼 있어 합병회사의 신주를 받더라도 삼애인더스가 이를 팔거나 할 수가 전혀 없다"고 강조했다.

2003.06.02 I 김세형 기자

오리엔트,바이오제노믹스 흡수합병 계약 체결
[edaily 김세형기자] 오리엔트(02630)는 실험동물 및 기자재업체인 바이오제노닉스와 흡수합병 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 오리엔트는 최근 전략전 제휴계약을 체결한 뒤 흡수합병을 위한 평가계약을 체결한 바 있다. 오리엔트는 전통적인 시계산업을 기반으로 바이오산업에 진출하기 위해 흡수합병키로 했다며 시계정밀기술을 이용해 바이노제노믹스가 개발하고 있는 실험동물용 장비 및 의료기기 개발에 응용하는 등 매출력을 극대화할 것이라고 설명했다. 특히 "현재의 한정된 시계산업과 시장에서 탈피, 해외에서 호평을 받고있는 새로운 기능의 기술을 접목한 생체역학적인 시계를 생산, 세계적인 시계업체로 발돋움할 것"이라고 강조했다. 합병일은 오는 8월25일이며 현재 바이오제노믹스 주주에 대해서는 주당(액면가 500원) 오리엔트 주식 1.167주를 배정한다. 합병후 오리엔트는 발행주식은 2891만주, 자본금은 144억원으로 증가하게 된다. 합병에 반대하는 오리엔트 주주들은 주당 4581원에 주식매수청구권을 행사할 수 있다.

2003.05.30 I 김세형 기자

홍콩, 사스백신 동물 임상실험 곧 시작
[edaily 전미영기자] 홍콩과 중국의 사스(SARS) 연구진이 시험적인(tentative) 사스 백신의 동물에 대한 임상실험에 착수할 계획이라고 블룸버그통신이 27일 보도했다. 홍콩대학 사스 연구진은 임상실험 결과가 6개월 이내에 나올 것이며 인체 실험의 안전성 및 유효성은 아직 검증되지 않았다고 밝혔다. 이 대학의 사스 연구 책임자는 "동물에 대한 임상실험으로 사스 백신 개발을 위한 중요한 첫걸음을 내딪게 됐다"고 말했다.

2003.05.27 I 전미영 기자

SK케미칼, 발기부전치료제 임상시험 돌입(상보)
[edaily 이진우기자] SK케미칼(06120)은 영국에서 발기부전 치료 신약후보물질 SK3530이 지난 달 31일 전임상 시험을 성공적으로 마치고 영국 의약심의윤리위원회로부터 제1상 임상시험 허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 이 물질은 SK케미칼 생명과학연구소와 바이오 벤처인 인투젠이 공동으로 지난 1998년부터 개발에 착수, 영국에서 실시한 동물 대상의 전임상 시험에서 경쟁제품에 비해 현저히 낮은 독성과 높은 경구 흡수율을 보여 차세대 발기부전 치료 신약후보물질로 기대해왔다고 회사 측은 설명했다. 연구를 담당하고 있는 인투젠의 김대기 박사는 "현재 출시되고 있는 치료제들에서 보고되고 있는 심장장애, 시각장애, 두통, 안면홍조, 소화불량 등 크고 작은 부작용이 현저히 낮은 수준으로 개선되었고 약효는 동물대상 실험에서 7배 이상으로 나타났다"고 말했다. 지난해 보건복지부의 신약개발지원사업 주요 과제로 선정된 바 있는 SK3550은 현재 국내 물질특허 등록을 완료하고 미국, 유럽, 중국, 일본 등 42개국에서 물질특허 출원중이다. SK케미칼은 Covance社를 통해 진행하는 SK3530의 제1상 임상이 금년 11월 완료되는 대로 2004년 부터는 영국과 국내에서 동시에 제2상 임상 시험을 실시할 계획이며 이후 국내에서 제3상 임상시험을 진행하여 2006년 신약으로 발매할 계획이다.

2003.04.16 I 이진우 기자

사스 유발 바이러스 유전자해독 성공
[edaily 전미영기자] 캐나다와 미국의 과학자들이 사스(SARS)를 유발하는 바이러스의 유전자 해독에 성공, 백신 개발의 서막을 열었다. 뉴욕타임스, 워싱턴포스트 등 주요 외신에 따르면 캐나다 밴쿠버의 브리티시콜럼비아암기구의 과학자들은 사스 유발 바이러스의 유전자를 해독하고 이를 지난 12일 인터넷에 공개했다. 이들은 이 바이러스가 코로나바이러스의 일종이지만 지금까지 인간이나 동물에서 발견된 어떤 바이러스와도 다른 "완전한 신종 바이러스"라고 규정했다. 거의 같은 시기에 미국의 질병통제예방센터(CDCP)도 캐나다 과학자들과 같은 결론에 도달, "사스 바이러스가 완전한 신종이기 때문에 종을 뛰어 넘어 전염됐을 경우 어떤 동물로부터 퍼졌는지 추적하기 어렵다"고 밝혔다. 사스 유발 바이러스의 유전자 해독으로 보다 정확한 임상실험이 가능해지고 유사 병증과 구별해 사스 감염 여부를 확실하게 판정할 수 있을 것으로 기대되고 있다. 지금까지 19개국에서 약 3000명의 사스 의심 사례가 보고됐으나 이 가운데 정확한 감염 건수가 얼마인지는 확인되지 않고 있다. 이와 관련, 세계보건기구(WHO)는 "코로나 바이러스가 사스를 유발하는 것으로 추정된 지 3주만에 유전자 해독이 이뤄진 건 매우 놀라운 일"이라고 밝혔다.

2003.04.14 I 전미영 기자

구본무 LG회장, 팩티브 개발 연구진 격려
[edaily 박호식기자] 구본무 LG회장은 10일 충남 대덕의 LG생명과학 기술연구원을 방문, 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인을 받은 퀴놀론계 항균제 ‘팩티브(FACTIVE)’ 를 개발한 연구진들을 격려했다. 구 회장은 기술연구원장인 송지용 부사장을 비롯 연구진 10여명에게 "팩티브 연구팀이 초기 독성실험 실패와 전략적 제휴사와의 공동개발 포기 등 어려움속에서도 12년간의 도전을 통해 FDA 신약승인을 획득한 성과를 높이 평가한다"고 말했다. 구 회장은 또 "이러한 신약개발은 일등LG를 달성하기 위한 연구원들의 집요한 승부근성의 개가이자 국내 바이오기술(BT) 산업 연구의 신기원을 연 획기적 성과이자 쾌거"라고 의미를 부여했다. 구 회장은 지난 3월 LG연구개발상 시상식에서 "미래 글로벌 경쟁에서 최고가 되려면 경쟁력의 핵심인 연구개발(R&D)에 장기적인 투자가 필요하다"고 전제하고 "각사 최고경영자들은 R&D에 최대한 투자해 줄 것"을 주문한 바 있다. LG는 생명과학을 비롯해 2차전지 등 정보전자소재, LCD 등 디지털 디스플레이, 차세대 이동통신 등 미래 대표사업에 대한 투자를 지속적으로 확대해 나갈 계획이다. 팩티브 연구팀은 지난 ‘91년 퀴놀계 항균제 신약개발에 착수한 지 2년만에 독성 실험에 실패해 연구가 일시 중단될 뻔한 위기를 겪기도 했으나 이에 좌절하지 않고 독성을 없앤 ‘옥심(Oxime)’ 구조의 독창적 구조의 신약물질을 개발했다. 그 후 동물 및 임상1단계에서 우수한 결과를 내며 세계적 제약회사인 스미스클라인비참과 전략적 제휴를 맺고 40여개 국가의 9000여명의 환자를 대상으로 대규모 임상실험을 실시하는 한편 원료공장을 건설하는 등 미국 FDA 신약허가 신청을 위한 만반의 준비를 갖추었다. 또 지난 99년말 FDA에 신약허가 신청서를 제출하고 공장 실사까지 무사히 마쳤으나 2000년말 ‘신약승인 유보’ 라는 통보를 받고 큰 실망과 회의에 빠지게 되었고 설상가상으로 제휴사와의 제휴 철회라는 아픔도 맛보기도 했다. 구 회장은 당시 LG화학 부회장인 성재갑 LG석유화학 회장을 불러 “신약 사업은 성과 창출까지 상당한 시간이 걸리고 리스크도 있는 사업인 만큼 실망하지 말고 다시 도전해 볼 것”을 당부하며 격려하기도 했다. LG는 지난 5일 FDA로부터 ‘팩티브 신약 승인’을 받았으며 이에 따라 해외에서 판매가 본격화되면 연간 800억원 규모의 수익창출 효과를 얻을 것으로 기대하고 있다. 한편 구 회장은 LG의 미래 대표사업에 대한 남다른 관심으로 올해만도 LG전자의 디지털TV 연구소, LG화학 정보전자소재 사업장 등 일등사업 현장과 사업ㆍ기술 전략회의 등 총 다섯 차례에 걸쳐 R&D 관련 현장을 방문, 임직원들을 격려했다.

2003.04.10 I 박호식 기자

대우건설, 인천 송도에 바이오 공장 건설
[edaily 박영환기자] 대우건설(47040)(대표이사 남상국)은 25일 인천 송도매립지내에 한·미 합작기업인 셀트리온의 동물세포 배양 바이오 공장의 기공식을 갖고 본격적인 공사에 들어간다고 밝혔다. 대우건설은 인천광역시 연수구 동춘동 일대 2만8000여평의 부지에, 동물세포를 배양할 수 있는 1만2500ℓ 용량의 생물반응기(Bio-Reactor)를 비롯해 사무동, 연구실, 실험실 폐수처리장 등을 짓게 된다. 대우건설은 이번 동물세포 배양 바이오공장 건설을 위해 스위스의 바이오엔지니어링과 기술 제휴를 맺었으며, 설계 단계부터 준공 후 성능보증까지 미국의 FDA(미국식품의학국)와 유럽연합(EU)의 기준에 맞게 진행한다. 회사 관계자는 "이번 사업으로 대우건설은 미국 FDA 기준에 맞는 바이오공장을 건설, 바이오공장 건설 관련 기술력과 노하우를 축적하고, 향후 세계시장 진출을 위한 교두보를 마련하게 됐다"고 의의를 설명했다.

2003.03.25 I 박영환 기자

진양제약, 암 치료제 12개국 특허 출원
[edaily 김상욱기자] 진양제약(07370)은 3일 백혈병을 포함한 암 치료제 신약개발을 위한 연구를 삼성서울병원을 비롯한 미국 AIDAN Inc. 등과 진행하고 있으며 최근 미국과 한국을 포함한 12개국에 특허출원을 완료했다고 밝혔다. 이번에 특허출원된 치료방법은 현재까지 실험된 동물시험 및 인체대상연구에서, 급성골수성백혈병(AML) 및 골수이형성증후군(MDS)에 상당한 치료효과를 나타냈으며 다른 악성종양도 제어할 수 있는 것으로 추정된다고 진양제약은 설명했다.

2003.02.03 I 김상욱 기자

유유, 당뇨 치료제 신물질 특허 출원
[edaily 이진우기자] 유유(00220)는 27일 당뇨 치료제 신물질 2건에 대해 추가로 특허를 출원했다고 밝혔다. 이 물질은 유유가 크리스탈지노믹스와 전략적 제휴를 통해 개발한 것으로 그동안 개발한 신물질에 추가해서 특허를 출원한 물질이다. 유유와 크리스탈지노믹스는 공동연구를 시작한 이후 5건의 신물질에 대한 특허를 출원했으며 이번에 발굴한 신물질에 대한 동물 실험을 실시할 예정이라고 밝혔다. 양사가 특허를 출원한 물질인 GSK는 인슐린이 작용하는 것과 같은 신호를 세포내에 전달하여 당의 소비를 촉진시키는 물질이며, GSK 효소가 인슐린 분비 조절을 비롯한 인체 내 여러가지 대사에도 관여하므로 치매를 비롯한 다른 질병 치료에도 유효성을 보일 것으로 전망된다.

2003.01.27 I 이진우 기자

동성제약, 항암기능 보조식품 출시
[edaily 이진우기자] 동성제약(02210)은 13일 화살나무 추출물을 이잉용한 항암효능 건강보조식품을 개발, 출시하기로 했다고 밝혔다. 이 제품은 전북대 이정호 교수의 연구결과를 상품화한 것으로 이 교수는 지난 93년부터 연구를 진행해왔다. 이정호 교수는 동물실험을 통해 이 물질이 종양 발생과 증식을 억제하며 병용 투여된 항암제의 활성이 현저히 증강된다는 사실을 확인했다고 밝혔다. 동성제약은 이 제품을 건강보조식품으로 출시하고 향후 종합병원 임상을 거쳐 기능성 건강식품 인증도 추진하기로 했다.

2003.01.13 I 이진우 기자